1.新版GSP規(guī)定對藥品零售企業(yè)系統(tǒng)的銷售管理有哪些要求 (一) 建立包括供貨單位、經(jīng)營品種等相關(guān)內(nèi)容的質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。(二) 依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù),自動識別處方藥、特殊管理的藥品以及其他國家有專門管理要求的藥品;(三) 拒絕國家有專門管理要求的藥品超數(shù)量銷售;(四) 與結(jié)算系統(tǒng)、開票系統(tǒng)對接,對每筆銷售自動打印銷售票據(jù),并自動生成銷售記錄;(五) 依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息,對拆零藥品單獨建立銷售記錄,對拆零藥品實施安全、合理的銷售控制;(六) 依據(jù)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)信息,定期自動生成陳列藥品檢......
1.醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)法律法規(guī)包括哪些 包括以下法規(guī)條例:1. 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,后面所有的文件都是圍繞條例展開細(xì)化的。此條例已經(jīng)于2014年2月12日國務(wù)院第39次常務(wù)會議修訂通過,自2014年6月1日起施行。2. 《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于施行醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的公告》(2014年第58號),本公告于2014年12月12日公布并施行。3. 《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》總局令第8號令,2014年10月1日起施行,屬于部門規(guī) 章。4. 《關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑(醫(yī)療器械)經(jīng)營企業(yè)驗......
1.我國近兩年新頒布或新修訂的法律法規(guī)有哪些 修訂后的《刑事訴訟法》;為配合刑訴法實施,最高人民法院12月24日公布《關(guān)于適用〈中華人民共和國刑事訴訟法〉的解釋》公安部修訂《公安機關(guān)辦理刑事案件程序規(guī)定》修訂《民事訴訟法》最高人民法院發(fā)布《關(guān)于修改后的民事訴訟法施行時未結(jié)案件適用法律若干問題的規(guī)定。 《國務(wù)院關(guān)于修改和廢止部分行政法規(guī)的決定》 《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理行賄刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》。 《公安機關(guān)辦理行政案件程序規(guī)定》。《學(xué)位論文作假行為處理辦法》 、修訂《......
1.4月最新法律法規(guī)有哪些 您好:有哪些法律法規(guī)將在2018年4月起實施條碼支付將分級設(shè)置日累計交易限額、環(huán)境保護稅迎來首個征稅期、100多個辦稅事項最多跑一次……4月起,一批新的法律法規(guī)將影響我們的生活。靜態(tài)掃碼支付每日限額500元中國人...
一定要建立一個專門的檔案:藥品購進記錄。在法律責(zé)任中是沒有罰款依據(jù),但是這是《藥品管理法實施條例》的具體規(guī)定,違反了法律法規(guī)的規(guī)定還是要被處罰的。 還有這里牽涉到一個管理規(guī)范化的問題,就是票、賬、貨相符。 藥品購進憑證就是票,根據(jù)實際到貨,...
一定要建立一個專門的檔案:藥品購進記錄。在法律責(zé)任中是沒有罰款依據(jù),但是這是《藥品管理法實施條例》的具體規(guī)定,違反了法律法規(guī)的規(guī)定還是要被處罰的。 還有這里牽涉到一個管理規(guī)范化的問題,就是票、賬、貨相符。 藥品購進憑證就是票,根據(jù)實際到貨,...
1.請問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容,深入論述了藥品評審與質(zhì)量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管...
1.國家食品藥品監(jiān)督管理局的法律法規(guī)都有哪些 首先要明白,國家食品藥品監(jiān)督管理局是國務(wù)院的一個部門(根據(jù)十一屆全國人大的國務(wù)院機構(gòu)改革方案,國家藥監(jiān)局已歸衛(wèi)生部管轄),它只有權(quán)制定部門規(guī)章,并沒有法律法規(guī)的制定權(quán).它負(fù)責(zé)執(zhí)行一些法律(全國人...
1.中國有哪些藥品法規(guī) 有關(guān)藥品的法律法規(guī)主要有:《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國藥典》、《野生藥材資源保護管理條列》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護條...
1.藥品的儲存管理上都有哪些相關(guān)法律法規(guī) 《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》和相關(guān)的地方法規(guī)。1、中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容,深入論述了藥品評審與質(zhì)量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營...
1.請問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容,深入論述了藥品評審與質(zhì)量檢驗、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管...
1.國家對藥品出口有什么管理制度和規(guī)定 一、2004年6月30日以前, 國所 藥品制劑和原料藥 生產(chǎn)必須符合GMP要求,并取得藥品GMP證書。 二、生產(chǎn)血液制品、粉針劑和大容量注射劑、小容量注射劑企業(yè),若 局分別規(guī)定 1998年12月31日...
1.醫(yī)學(xué)法律法規(guī) 1.中華人民共和國藥品管理法 2001年2月28日頒布2.醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例 2000年1月4日頒布3.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 2000年頒布4.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則5.醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理辦法6.醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量...