藥品管理法實(shí)施條列

一定要建立一個專門的檔案：“藥品購進(jìn)記錄”。在法律責(zé)任中是沒有罰款依據(jù)，但是這是《藥品管理法實(shí)施條例》的具體規(guī)定，違反了法律法規(guī)的規(guī)定還是要被處罰的。 還有這里牽涉到一個管理規(guī)范化的問題，就是票、賬、貨相符。 藥品購進(jìn)憑證就是“票”，根據(jù)實(shí)際到貨，建立的藥品購進(jìn)記錄就是“賬”，（或藥品購銷二合一臺賬）而實(shí)際庫存藥品就是“貨”。 比如，實(shí)際到貨少了一件，你的票是對的，做的賬和實(shí)際貨物就和票不符。這樣有利于發(fā)現(xiàn)問題和規(guī)范化管理?；蛘叻婪队趶牟徽?guī)渠道購進(jìn)藥品。 另外：票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。

醫(yī)藥管理法(藥品管理法概念)

有關(guān)藥品的行政規(guī)章主要有： 《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》、《藥品進(jìn)口管理辦法》、《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》、《生物制品批簽發(fā)管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》、《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GLP）、《藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP)、《藥品注冊管理辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》附錄、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》實(shí)施條例、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》、《處方藥與非處方......

藥店制度法律法規(guī)(請問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些)

1.請問我國現(xiàn)行藥品管理方面的重要法律法規(guī)有哪些 1、《中華人民共和國藥品管理法》中華人民共和國藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標(biāo)采購管理、對醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學(xué)的指導(dǎo)意義。1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行。現(xiàn)行版本為2015年4月24日十二屆全國人大常委會第十四次會議修改。2018年10......

藥品法律法規(guī)都有那些(中國有哪些藥品法規(guī))

1.中國有哪些藥品法規(guī) 有關(guān)藥品的法律法規(guī)主要有：《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國藥典》、《野生藥材資源保護(hù)管理條列》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護(hù)條列》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《易制毒化學(xué)藥品管理辦法》、《中華人民共和國中醫(yī)藥條列》、《疫苗流通與預(yù)防接種管理條列》、《中藥品種保護(hù)條列》、《藥品行政保護(hù)條列》等。有關(guān)藥品的行政規(guī)章主要有：《藥品監(jiān)督行政處罰程序規(guī)定》、《藥品進(jìn)口管理辦法》、《藥品不......