有關藥品的行政規章主要有： 《藥品監督行政處罰程序規定》、《藥品進口管理辦法》、《藥品不良反應報告和監測管理辦法》、《生物制品批簽發管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》、《藥品非臨床研究質量管理規范》（GLP）、《藥品臨床研究質量管理規范》（GCP)、《藥品注冊管理辦法》、《藥品生產質量管理規范》（GMP）、《藥品生產質量管理規范》附錄、《藥品經營質量管理規范》（GSP）、《藥品經營質量管理規范》實施條例、《藥品生產監督管理辦法》《藥品經營許可證管理辦法》、《藥品流通監督管理辦法》、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》、《蛋白同化制劑、肽類激素進出口管理辦法》》等。有關醫院配制制劑的《醫療機構制劑配制監督管理辦法》等。 《互聯網藥品信息服務管理辦法》、《藥品說明書和標簽管理規定》、《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查發布標準》、《中藥材生產質量管理規范》（GAP）、《藥品召回管理辦法》等等。 有關藥品的法律法規主要有： 《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《中華人民共和國藥典》、《野生藥材資源保護管理條列》、《醫療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》、《血液制品保護條列》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《易制毒化學藥品管理辦法》、《中華人民共和國中醫藥條列》、《疫苗流通與預防接種管理條列》、《中藥品種保護條列》、《藥品行政保護條列》等。

中醫藥法律法規培訓班舉辦(醫院法律法規培訓內容.)

1.醫院法律法規培訓內容. 去百度文庫，查看完整內容>內容來自用戶：GONGQ歲月醫院法律法規培訓手冊一、中華人民共和國執業醫師法（一適用主體執業醫師和執業助理醫師：依法取得執業醫師資格或者執業助理醫師資格，經注冊在醫療、預防、保健機構中執業地專業醫務人員.（二授權性規定1、在注冊地執業范圍內，進行醫學診查、疾病調查、醫學處置、出具相應地醫學證明文件，選擇合理地醫療、預防、保健方案。2、按照國務院衛生行政部門規定地規范，獲得與本人執業活動相當地醫療設備基本條件。3、從事醫學研究、學術交流，參加專......

藥品經營質量管理規范

一、《藥品經營質量管理規范》是規范藥品經營和質量控制的基本準則。《藥品經營質量管理規范》（2000年4月30日原國家藥品監督管理局局令第20號公布 2012年11月6日原衛生部部務會議第一次修訂 2015年5月18日國家食品藥品監督管理總局局務會議第二次修訂 根據2016年6月30日國家食品藥品監督管理總局局務會議《關于修改〈藥品經營質量管理規范〉的決定》修正）第二條，本規范是藥品經營管理和質量控制的基本準則。 二、《藥品經營質量管理規范》（gsp），它是指在藥品流通過程中，針對計劃采購、購進驗......

醫療糾紛法律法規培訓目的(醫務人員為什么要學習衛生法律法規)

1.醫務人員為什么要學習衛生法律法規 因為隨著法制社會的推進，人民群眾法律意識和維權觀念不斷增強；同時，經濟水平的發展使得人們對醫療服務質量安全的要求越來越高；此外，在醫療服務中還存在這大量的缺陷和過失行為。各種原因使得醫療糾紛數量明顯增多，由此而引發的醫療糾紛訴訟也大幅上升。我們在工作中研究發現，醫務人員缺乏法律意識是目前醫療糾紛明顯增多的最主要因素之一。擴展資料：隨著生物一心理一社會醫學模式的到來，以病人為中心的服務觀念已成為醫院管理的基本模式。由于文化素質和生活水平的提高，人們在就醫過程中......