1.2017年2月出現哪些法律法規藥師法

20172月22號全委通議兩間 十二屆全委第二十六議2月22至24京舉行 201702月14 17:39 源：中國絡 北京2月14電 十二屆全委第八十八委員議14北京民堂舉行議決定十二屆全委第二十六議2月22至24北京舉行全委委員張德江主持議 十二屆全委第二十六議項重要任務即舉行十二屆全五議做準備工作委員議建議委第二十六議審議擬提請十二屆全五議審議全委工作報告稿審議全委委員議關于提請審議十二屆全五議議程草案、主席團秘書名單草案、列席員名單草案等三議案 委員議建議委第二十六議議程：繼續審議紅十字修訂草案；審議務院關于提請審議企業所稅修案草案議案、關于提請審議反競爭修訂草案議案等 委員議建議委第二十六議審議全委代表資格審查委員關于別代表代表資格報告審議關任免案等 委員議全委副委員兼秘書王晨委第二十六議議程草案、程安排意見作匯報全委關副秘書全律委員、全財政經濟委員、全委代表資格審查委員負責委第二十六議關議程十二屆全五議議程草案、程草案、主席團秘書名單草案、列席員名單草案、表決議案辦草案及全委工作報告稿起草情況等作匯報（完。

2.近十年來我國頒布的有關藥事管理的法律法規,要全哦

高分懸賞 請把改成的內容一并給我 我急需打印 一定要改過的具體內容不需要 修改的通知 謝謝各位 以下是具體通知2010年執業藥師藥事管理與法規科目內容調整通知近日相繼有考生來電詢問，2010年執業藥師藥事管理與法規的情況，我們從相關單位獲悉2010年執業藥師藥事管理與法規的相關消息。

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：根據《國家執業藥師資格考試大綱》有關規定，結合2009年度國家修訂與頒布的藥事管理法規情況，我司在充分征求專家意見的基礎上，對《國家執業藥師資格考試大綱》藥事管理與法規科目的部分內容進行調整。現將有關調整內容通知如下：一、將《國家執業藥師資格考試大綱》第一大單元“藥事管理相關知識”第一小單元“國家藥物政策與相關制度”的考核內容更新為2009年發布的“深化醫藥衛生體制改革”相關內容。

第二小單元“藥事管理體制”的考核內容，要求按照2008年《國務院機構改革方案》和《國務院辦公廳關于印發國家食品藥品監督管理局主要職責、內設機構和人員編制規定的通知》（國辦發〔2008〕100號）確定的內容掌握藥品監督管理機構和藥品技術監督管理機構的主要職責。第三小單元“藥品質量及其監督檢驗”增加“國家藥品編碼”的考核內容。

二、將《國家執業藥師資格考試大綱》第二大單元“藥事管理法規”第四小單元“高法、高檢關于辦理生產、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋”更新為《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》（法釋〔2009〕9號）。在第二大單元“藥事管理法規”中增加《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》和《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》兩個規范性文件。

三、對《國家執業藥師資格考試大綱》第三大單元“藥學職業道德”第三小單元“中國執業藥師協會對執業藥師的道德要求”的考試內容，要求按照中國執業藥師協會第二次全國代表大會通過并發布的《中國執業藥師職業道德準則》和《中國執業藥師職業道德準則適用指導》的內容掌握。

3.1985

國家衛生主管部門和藥品監督管理部門發布的部門規章及相關規定1.《藥物非臨床研究質量管理規范》（國家食品藥品監督管理總局令第34號）；2.《關于調整進口藥品注冊管理有關事項的決定》（國家食品藥品監督管理總局令第35號）；3.《國家食品藥品監督管理總局關于修改部分規章的決定》（國家食品藥品監督管理總局令第37號）；4.《醫療器械召回管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第29號）和《醫療器械網絡銷售監督管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第38號）；5.《生物制品批簽發管理辦法》（國家食品藥品監督管理總局令第39號）；6.《關于發布中成藥通用名稱命名技術指導原則的通告》（國家食品藥品監督管理總局2017年第188號）；7.《關于發布〈中國上市藥品目錄集〉的公告》（國家食品藥品監督管理總局2017年第172號）；8.《關于進一步加強抗菌藥物臨床應用管理遏制細菌耐藥的通知》（國衛辦醫發〔2017〕10號）；9.《關于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》（國衛藥政發〔2017〕37號）；10.《關于加強藥事管理轉變藥學服務模式的通知》（國衛辦醫發〔2017〕26號）；11.《國家衛生計生委 食品藥品監管總局關于印發疫苗儲存和運輸管理規范（2017年版）的通知》（國衛疾控發〔2017〕60號）；12.《2018年興奮劑目錄公告》（國家體育總局、商務部、國家衛生和計劃生育委員會、海關總署、國家食品藥品監督管理總局公告第35號）。

4.藥士的工作責任范圍

藥士的工作責任范圍：

1、遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》等有關法律法規，做好中藥飲片的質量管理工作。

2、每日檢查格斗中的藥材質量，發現質量問題應及時處理。

3、認真仔細調配處方，做好稱量準、分帖勻、藥味不遺漏，發藥時詳細交代煎服方法及注意事項。

4、收方、發藥時應態度和藹、耐心解答病人的詢問，不準與病人發生爭吵。

5、毒性中藥按有關管理規定管理，貴重藥品按方銷存。

6、危急病人處方優先配發，不得借故推諉。

7、衡器保持經常清潔，每年應檢查靈敏度一次，發現問題及時修理。

8、保持室內整潔，做好安全及防霉、防潮、防蛀、防蟲、防鼠等工作。

9、上班人員應穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規章制度，堅守工作崗位。

10、保持工作區域整潔衛生，個人用品不準隨便放置。藥房內非工作需要不準外人進入，工作場所禁止吸煙。

5.醫藥行業從業人員應該遵守的法律法規應該有哪些

醫療機構從業人員行為規范：

第一條 為規范醫療機構從業人員行為，根據醫療衛生有關法律法規、規章制度，結合醫療機構實際，制定本規范。

第二條 本規范適用于各級各類醫療機構內所有從業人員，包括：

（一）管理人員。指在醫療機構及其內設各部門、科室從事計劃、組織、協調、控制、決策等管理工作的人員。

（二）醫師。指依法取得執業醫師、執業助理醫師資格，經注冊在醫療機構從事醫療、預防、保健等工作的人員。

（三）護士。指經執業注冊取得護士執業證書，依法在醫療機構從事護理工作的人員。

（四）藥學技術人員。指依法經過資格認定，在醫療機構從事藥學工作的藥師及技術人員。

（五）醫技人員。指醫療機構內除醫師、護士、藥學技術人員之外從事其他技術服務的衛生專業技術人員。

（六）其他人員。指除以上五類人員外，在醫療機構從業的其他人員，主要包括物資、總務、設備、科研、教學、信息、統計、財務、基本建設、后勤等部門工作人員。

第三條 醫療機構從業人員，既要遵守本文件所列基本行為規范，又要遵守與職業相對應的分類行為規范。[1]

從業規范

第四條 以人為本，踐行宗旨。堅持救死扶傷、防病治病的宗旨，發揚大醫精誠理念和人道主義精神，以病人為中心，全心全意為人民健康服務。

第五條 遵紀守法，依法執業。自覺遵守國家法律法規，遵守醫療衛生行業規章和紀律，嚴格執行所在醫療機構各項制度規定。

第六條 尊重患者，關愛生命。遵守醫學倫理道德，尊重患者的知情同意權和隱私權，為患者保守醫療秘密和健康隱私，維護患者合法權益；尊重患者被救治的權利，不因種族、宗教、地域、貧富、地位、殘疾、疾病等歧視患者。

第七條 優質服務，醫患和諧。言語文明，舉止端莊，認真踐行醫療服務承諾，加強與患者的交流與溝通，積極帶頭控煙，自覺維護行業形象。

第八條 廉潔自律，恪守醫德。弘揚高尚醫德，嚴格自律，不索取和非法收受患者財物，不利用執業之便謀取不正當利益；不收受醫療器械、藥品、試劑等生產、經營企業或人員以各種名義、形式給予的回扣、提成，不參加其安排、組織或支付費用的營業性娛樂活動；不騙取、套取基本醫療保障資金或為他人騙取、套取提供便利；不違規參與醫療廣告宣傳和藥品醫療器械促銷，不倒賣號源。

第九條 嚴謹求實，精益求精。熱愛學習，鉆研業務，努力提高專業素養，誠實守信，抵制學術不端行為。

第十條 愛崗敬業，團結協作。忠誠職業，盡職盡責，正確處理同行同事間關系，互相尊重，互相配合，和諧共事。

第十一條 樂于奉獻，熱心公益。積極參加上級安排的指令性醫療任務和社會公益性的扶貧、義診、助殘、支農、援外等活動，主動開展公眾健康教育。