2023-06-06 11:37發布
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《進口醫療器械檢驗監督管理辦法》已經2007年5月30日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過，現予公布，自2007年12月1日起施行。 局長 二〇〇七年六月十八日 進口醫療器械檢驗監督管理辦法 第一章總則 第一條為加強進口醫療器械檢驗...
醫療器械監督管理條例(2000年1月4日中華人民共和國國務院令第276號公布 2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過 根據2017年5月4日《國務院關于修改〈醫療器械監督管理條例〉的決定》修訂 2020年12月21日國務院第11...
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提示：醫藥企業一向具有技術壁壘高、產品周期長、行業監管嚴格的特點，所以對醫藥企業的投資、并購與其他行業相比更為復雜、更具有挑戰性。在投資、并購醫藥企業之前，進行嚴謹縝密的盡職調查發現投資/并購標的的潛在法律風險是幫助投資人和并購方作出合理決...
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