1.保健食品相關(guān)法律法規(guī)

保健品行業(yè)有以下法律和規(guī)定：

1、《保健食品注冊管理辦法》；

2、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》 ；

3、《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》 ；

4、《既是食品又是藥品的物品名單》；

5、《可用于保健食品的物品名單》 ；

6、《保健食品禁用物品名單》 ；

7、《保健食品管理辦法》。

以上法規(guī)涉及到的相關(guān)法規(guī)和規(guī)定還有很多。

擴(kuò)展資料：

《保健食品管理辦法》為加強(qiáng)保健食品的監(jiān)督管理，保證保健食品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》的有關(guān)規(guī)定，衛(wèi)生部于1996年3月15日令發(fā)布制定《保健食品管理辦法》（衛(wèi)生部第46號令）。本辦法所稱保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。

即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的的食品。

國務(wù)院衛(wèi)生行政部門對保健食品、保健食品說明書實(shí)行審批制度。具體內(nèi)容包括總則、保健食品的審批、保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營、保健食品標(biāo)簽、說明書及廣告宣傳、保健食品的監(jiān)督管理、罰則及附則等8部分。

《保健食品管理辦法》自1996年6月1日起實(shí)施，其他衛(wèi)生管理辦法與《保健食品管理辦法》不一致，以該辦法為準(zhǔn)。

參考資料來源：百度百科-保健食品管理辦法

參考資料來源：百度百科-保健食品注冊與備案管理辦法

參考資料來源：百度百科-保健食品

2.化妝品的法律法規(guī)是什么

化妝品的法律法規(guī)有《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)則》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》、《進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法》、《化妝品廣告管理辦法》和《化妝品標(biāo)識管理規(guī)定》。具體介紹如下：

1、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)則》

《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)則》于1991年3月27日衛(wèi)生部令第13號發(fā)布施行，根據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》第三十四條的規(guī)定制定。

2、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》

《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》是為加強(qiáng)化妝品的衛(wèi)生監(jiān)督，保證化妝品的衛(wèi)生質(zhì)量和使用安全，保障消費(fèi)者健康制定。1989年9月26日經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)。由衛(wèi)生部于1989年11月13日發(fā)布，自1990年1月1日起施行。

3、《進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法》

《進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法》于2011年1月13日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局局務(wù)會議審議通過，自2012年2月1日起施行。

4、《化妝品廣告管理辦法》

《化妝品廣告管理辦法》由國家工商行政管理局局務(wù)會議通過，自一九九三年十月一日起施行。

根據(jù)2005年9月28日國家工商行政管理總局令第21號《國家工商行政管理總局關(guān)于按照新修訂的〈廣告管理?xiàng)l例施行細(xì)則〉調(diào)整有關(guān)廣告監(jiān)管規(guī)章相應(yīng)條款的決定》，《化妝品廣告管理辦法》中第十一條、第十三條、第十四條、第十五條已被修改。

5、《化妝品標(biāo)識管理規(guī)定》

《化妝品標(biāo)識管理規(guī)定》于2007年7月24日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局局務(wù)會議審議通過，自2008年9月1日起施行。

參考資料來源：廣東省人民政府-化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)則

參考資料來源：百度百科-化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例

參考資料來源：百度百科-進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法

參考資料來源：百度百科-化妝品廣告管理辦法

參考資料來源：百度百科-化妝品標(biāo)識管理規(guī)定

3.我國現(xiàn)行的化妝品監(jiān)督管理法規(guī)主要有哪些

1.法規(guī)：主要有《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，1989年9月26日由國務(wù)院批準(zhǔn)，1990年1月1日起實(shí)施。

2.部門規(guī)章：主要有《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實(shí)施細(xì)則》（1991年3月27日衛(wèi)生部令第13號），國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局《進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法》（總局令第143號）、《化妝品標(biāo)識管理規(guī)定》（2007年7月24日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局第100號令）、《化妝品廣告管理辦法》（1993年7月13日國家工商行政管理局令第12號）。

3.規(guī)范性文件：主要有《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）（衛(wèi)監(jiān)督發(fā)〔2007〕1號）、《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的通知》（國食藥監(jiān)許〔2009〕856號）、《關(guān)于印發(fā)化妝品命名規(guī)定和命名指南的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕72號）、《關(guān)于印發(fā)化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕82號）、《關(guān)于印發(fā)化妝品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)督現(xiàn)場檢查工作指南的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕89號）、《關(guān)于印發(fā)化妝品技術(shù)審評要點(diǎn)和化妝品技術(shù)審評指南的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕393號）、《關(guān)于印發(fā)國際化妝品原料標(biāo)準(zhǔn)中文名稱和目錄（2010年版）的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕479號）、《關(guān)于印發(fā)國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知》（國食藥監(jiān)許〔2011〕181號）、《關(guān)于印發(fā)化妝品新原料申報(bào)與審評指南的通知》（國食藥監(jiān)許〔2011〕207號）等。

4.技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)：技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)可分為通用基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、方法標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和原料標(biāo)準(zhǔn)幾大類。

(1)通用基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)：如《消費(fèi)品使用說明

化妝品通用標(biāo)簽》（GB 5296.3—2008）、《化妝品分類》（GB/T 18670—2002）、《限制商品過度包裝要求 食品和化妝品》（GB

23350—2009）、《化妝品檢驗(yàn)規(guī)則》（QB/T 1684—2005）、《化妝品產(chǎn)品包裝外觀要求》（QB/T

1685—2006）等。

(2)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)：如《化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB 7916—1987）、《化妝品安全性評價(jià)程序和方法》（GB

7919–1987）、《化妝品皮膚病診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則》系列標(biāo)準(zhǔn)等。

(3)方法標(biāo)準(zhǔn)：如《化妝品衛(wèi)生化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》系列標(biāo)準(zhǔn)（GB/T

7917—1987）、《化妝品微生物標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》系列標(biāo)準(zhǔn)（GB 7918—1987）、《化妝品通用檢驗(yàn)方法》系列標(biāo)準(zhǔn)（GB/T

13531—2008）、《化妝品皮膚病診斷標(biāo)準(zhǔn)及處理原則 總則》（GB 17149.1—1997）、《化妝品中四十一種糖皮質(zhì)激素的測定

液相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法和薄層層析法》（GB/T 24800.2—2009）、《化妝品中十九種香料的測定 氣相色譜—質(zhì)譜法》（GB/T

24800.10—2009）等。

(4)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)：如《發(fā)用摩絲》（QB 1643—1998）、《洗面奶（膏）》（QB/T

1645—2004）、《潤膚膏霜》（QB/T 1857—2004）、《香水、古龍水》（QB/T 1858—2004）、《香粉、爽身粉、痱子粉》（QB/T

1859—2004）、《發(fā)油》（QB/T 1862—1993）、《洗發(fā)液（膏）》（QB/T 1974—2004）、《護(hù)發(fā)素》（QB/T

1975—2004）、《化妝粉塊》（QB/T 1976—2004）、《定型發(fā)膠》（QB 1644—1998）、《唇膏》（QB/T

1977—2004）、《染發(fā)劑》（QB/T 1978—2004）、《沐浴劑》（QB 1994—2004）、《發(fā)乳》（QB/T

2284—1997）、《頭發(fā)用冷燙液》（QB/T 2285—1997）、《潤膚乳液》（QB 2286—1997）、《指甲油》（QB/T

2287—1997）、《洗手液》（QB 2654—2004）、《化妝水》（QB/ T 2660—2004）、《浴鹽》（QB/T

2744—2005）、《發(fā)用啫喱（水）》（QB/T 2873—2007）、《護(hù)膚啫喱》（QB/T 2874—2007）、《面膜》（QB/T

2872—2007）等。

(5)原料標(biāo)準(zhǔn)：如《化妝品用蘆薈汁、粉》（QB/T 2488—2006）等。

4.想了解關(guān)于經(jīng)銷保健品、化妝品的相關(guān)法規(guī)

化妝品相關(guān)法規(guī)/f_hua.htm 保健品相關(guān)法規(guī)/f_bao.htm 化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例 （1989年9月26日國務(wù)院批準(zhǔn)1989年11月13日衛(wèi)生部令第3號發(fā)布） 第一章 總則 第一條 為加強(qiáng)化妝品的衛(wèi)生監(jiān)督，保證化妝品的衛(wèi)生質(zhì)量和使用安全，保障消費(fèi)者健康，制定本條例。

第二條 本條例所稱的化妝品，是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等），以達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕丁⒆o(hù)膚、美容和修飾目的的日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品。 第三條 國家實(shí)行化妝品衛(wèi)生監(jiān)督制度。

國務(wù)院衛(wèi)生行政部門主管全國化妝品的衛(wèi)生監(jiān)督工作，縣以上地方各級人民政府的衛(wèi)生行政部門主管本轄區(qū)內(nèi)化妝品的衛(wèi)生監(jiān)督工作。 第四條 凡從事化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營的單位和個人都必須遵守本條例。

第二章 化妝品生產(chǎn)的衛(wèi)生監(jiān)督 第五條 對化妝品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督實(shí)行衛(wèi)生許可證制度。 《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并頒發(fā)。

《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》有效期四年，每2年復(fù)核1次。 未取得《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的單位，不得從事化妝品生產(chǎn)。

第六條 化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須符合下列衛(wèi)生要求： （一）生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建在清潔區(qū)域內(nèi)，與有毒、有害場所保持符合衛(wèi)生要求的間距。 （二）生產(chǎn)企業(yè)廠房的建筑應(yīng)當(dāng)堅(jiān)固、清潔。

車間內(nèi)天花板、墻壁、地面應(yīng)當(dāng)采用光潔建筑材料，應(yīng)當(dāng)具有良好的采光（或照明），并應(yīng)當(dāng)具有防止和消除鼠害和其他有害昆蟲及其孳生條件的設(shè)施和措施。 （三）生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)有與產(chǎn)品品種、數(shù)量相適應(yīng)的化妝品原料、加工、包裝、貯存等廠房或場所。

（四）生產(chǎn)車間應(yīng)當(dāng)有適合產(chǎn)品特點(diǎn)的相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)施，工藝規(guī)程應(yīng)當(dāng)符合衛(wèi)生要求。 （五）生產(chǎn)企業(yè)必須具有能對所生產(chǎn)的化妝品進(jìn)行微生物檢驗(yàn)的儀器設(shè)備和檢驗(yàn)人員。

第七條 直接從事化妝品生產(chǎn)的人員，必須每年進(jìn)行健康檢查，取得健康證后方可從事化妝品的生產(chǎn)活動。 凡患有手癬、指甲癬、手部濕疹、發(fā)生于手部的銀屑病或者鱗屑、滲出性皮膚病以及患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結(jié)核等傳染病的人員，不得直接從事化妝品生產(chǎn)活動。

第八條 生產(chǎn)化妝品所需的原料、輔料以及直接接觸化妝品的容器和包裝材料必須符合國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。 第九條 使用化妝品新原料生產(chǎn)化妝品，必須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。

化妝品新原料是指在國內(nèi)首次使用于化妝品生產(chǎn)的天然或人工原料。 第十條 生產(chǎn)特殊用途的化妝品，必須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，取得批準(zhǔn)文號后方可生產(chǎn)。

特殊用途化妝品是指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、怯斑、防曬的化妝品。 第十一條 生產(chǎn)企業(yè)在化妝品投放市場前，必須按照國家《化妝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》對產(chǎn)品進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)，對質(zhì)量合格的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)附有合格標(biāo)記。

未經(jīng)檢驗(yàn)或者不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品不得出廠 第十二條 化妝品標(biāo)簽上應(yīng)當(dāng)注明產(chǎn)品名稱、廠名，并注明生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證編號；小包裝或者說明書上應(yīng)當(dāng)注明生產(chǎn)日期和有效使用期限。特殊用途的化妝品，還應(yīng)當(dāng)注明批準(zhǔn)交號。

對可能引起不良反應(yīng)的化妝品，說明書上應(yīng)當(dāng)注明使用方法、注意事項(xiàng)。 化妝品標(biāo)簽、小包裝或者說明書上不得注有適應(yīng)癥，不得宣傳療效，不得使用醫(yī)療術(shù)語。

第三章 化妝品經(jīng)營的衛(wèi)生監(jiān)督 第十三條 化妝品經(jīng)營單位和個人不得銷售下列化妝品： （一）未取得《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的企業(yè)所生產(chǎn)的化妝品； （二）無質(zhì)量合格標(biāo)記的化妝品； （三）標(biāo)簽、小包裝或者說明書不符合本條例第十二條規(guī)定的化妝品； （四）未取得批準(zhǔn)文號的特殊用途化妝品； （五）超過使用期限的化妝品。 第十四條 化妝品的廣告宣傳不得有下列內(nèi)容： （一）化妝品名稱、制法、效用或者性能有虛假夸大的； （二）使用他人名義保證或以暗示方法使人誤解其效用的； （三）宣傳醫(yī)療作用的。

第十五條 首次進(jìn)口的化妝品，進(jìn)口單位必須提供該化妝品的說明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法等有關(guān)資料和樣品以及出口國（地區(qū)）批準(zhǔn)生產(chǎn)的證明文件，經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，方可簽定進(jìn)口合同。 第十六條 進(jìn)口的化妝品，必須經(jīng)國家商檢部門檢驗(yàn)；檢驗(yàn)合格的，方準(zhǔn)進(jìn)口。

個人自用進(jìn)口的少量化妝品，按照海關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù)。 第四章 化妝品衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)與職責(zé) 第十七條 各級衛(wèi)生行政部門行使化妝品衛(wèi)生監(jiān)督職責(zé)，并指定化妝品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)化妝品的監(jiān)督檢驗(yàn)工作。

第十八條 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門聘請科研、醫(yī)療、生產(chǎn)、衛(wèi)生管理等有關(guān)專家組成化妝品安全性評審組，對進(jìn)口化妝品、特殊用途的化妝品和化妝品新原料進(jìn)行安全性評審，對化妝品引起的重大事故進(jìn)行技術(shù)鑒定。 第十九條 各級衛(wèi)生行政部門設(shè)化妝品衛(wèi)生監(jiān)督員，對化妝品實(shí)施衛(wèi)生監(jiān)督。

化妝品衛(wèi)生監(jiān)督員，由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門，從符合條件的衛(wèi)生專業(yè)人員中聘任，并發(fā)給其證章和證件。 第二十條 化妝品衛(wèi)生監(jiān)督員在實(shí)施化妝品衛(wèi)生監(jiān)督時，應(yīng)當(dāng)佩戴證章，出示證件。

化妝品衛(wèi)生監(jiān)督員對生產(chǎn)企業(yè)提供的技術(shù)資料應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)保密。 。

5.保健食品法律法規(guī)

去百度文庫，查看完整內(nèi)容> 內(nèi)容來自用戶：管理資源吧 保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例（送審稿〉2009年5月31日。

保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例（送審稿）公開征求意見第一章總則第一條為了保障公眾身體健康和生命安全，對保健食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法_ （以下簡稱《食品安全法_ ），制定本條例。第二條本條例所稱保健食品，是指聲稱并經(jīng)依法批準(zhǔn)具有特定保健功能的食品。

保健食品應(yīng)當(dāng)適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品產(chǎn)品及說明書應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)。

以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的營養(yǎng)素補(bǔ)充劑納入保健食品管理。第三條在中華人民共和國境內(nèi)從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營和監(jiān)督管理，適用本條例。

第四條保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)從事生產(chǎn)經(jīng)營活動，對社會和公眾負(fù)責(zé)，保證保健食品安全，接受社會監(jiān)督，承擔(dān)社會責(zé)任。第五條國家食品藥品監(jiān)督管理部門主管保健食品監(jiān)督管理工作。

國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)保健食品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。縣級以上地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的保健食品監(jiān)督管理工作。

縣級以上地方各級人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與保健食品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。第九條保健食品所使用的原料和輔料應(yīng)當(dāng)對人體安全無害有下列情形之一的第二十三條保健食品經(jīng)營應(yīng)當(dāng)符合《保健食品良好經(jīng)營規(guī)范》的要求。

《保健食品良好經(jīng)營規(guī)范》包括管理職。

6.保健食品法律法規(guī)

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保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例（送審稿〉

2009年5月31日。保健食品監(jiān)督管理?xiàng)l例（送審稿）公開征求意見

第一章總則

第一條為了保障公眾身體健康和生命安全，對保健食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法_ （以下簡稱《食品安全法_ ），制定本條例。

第二條本條例所稱保健食品，是指聲稱并經(jīng)依法批準(zhǔn)具有特定保健功能的食品。保健食品應(yīng)當(dāng)適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體

不產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品產(chǎn)品及說明書應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)。

以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的營養(yǎng)素補(bǔ)充劑納入保健食品管理。

第三條在中華人民共和國境內(nèi)從事保健食品生產(chǎn)經(jīng)營和監(jiān)督管理，適用本條例。

第四條保健食品的生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)從事生產(chǎn)經(jīng)營活動，對社會和公眾負(fù)責(zé)，保證保健食品安全，接受社會監(jiān)督，承擔(dān)社會責(zé)任。

第五條國家食品藥品監(jiān)督管理部門主管保健食品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)保健食品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。縣級以上地方各級食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的保健食品監(jiān)督管理工作?？h級以上地方各級人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與保健食品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。第九條保健食品所使用的原料和輔料應(yīng)當(dāng)對人體安全無害有下列情形之一的第二十三條保健食品經(jīng)營應(yīng)當(dāng)符合《保健食品良好經(jīng)營規(guī)范》的要求。《保健食品良好經(jīng)營規(guī)范》包括管理職

7.食品藥品監(jiān)管局監(jiān)管化妝品監(jiān)管什么

食品藥品監(jiān)管局監(jiān)管

一、組織協(xié)調(diào)、監(jiān)督監(jiān)察有關(guān)部門實(shí)施食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、法規(guī)、規(guī)章和政策；組織有關(guān)部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督工作規(guī)劃并監(jiān)督實(shí)施。

二、依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督職責(zé)，綜合協(xié)調(diào)食品、保健品、化妝品安全的檢測與評價(jià)工作；指導(dǎo)、協(xié)調(diào)食品安全檢測與評價(jià)體系建設(shè)；收集匯總食品、保健品、化妝品安全信息，并定期向社會發(fā)布；監(jiān)督有關(guān)部門實(shí)施食品標(biāo)準(zhǔn)的有關(guān)工作。

三、依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處；根據(jù)縣政府授權(quán)，組織開展全縣食品、保健品、化妝品的專項(xiàng)執(zhí)法監(jiān)督活動；組織協(xié)調(diào)有關(guān)部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故的應(yīng)急救援工作。

四、貫徹實(shí)施國家、省藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理法律、法規(guī)和規(guī)章。

五、監(jiān)督實(shí)施國家頒布的藥品法定標(biāo)準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑和中藥飲片炮制規(guī)范，醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)，行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

六、監(jiān)督藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療單位實(shí)施藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、制劑質(zhì)量規(guī)范和中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。

七、監(jiān)督藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量，依法查處制售假、劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為和責(zé)任人，監(jiān)管全縣中藥材種植和經(jīng)營行為。

八、依法監(jiān)管麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品、放射性藥品及特種藥械。

九、負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件監(jiān)測工作，依法檢查藥品、醫(yī)療器械、保健品廣告。

十、承擔(dān)市食品藥品監(jiān)督管理局、縣人民政府交辦的其它事項(xiàng)。

化妝品監(jiān)管；

化妝品注冊由衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)

1.進(jìn)口化妝品單位和個人應(yīng)向進(jìn)口地區(qū)地市級以上〈含地市〉衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu) 提出申請

2.含新原料或藥物的化妝品及特殊用途的化妝品，生產(chǎn)者應(yīng)向省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出申請

衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心成立于2002年1月23日，是衛(wèi)生部承擔(dān)行政管理職責(zé)的事業(yè)單位，也是衛(wèi)生部衛(wèi)生行政許可對外的統(tǒng)一窗口，人員依照公務(wù)員管理。

目前，監(jiān)督中心已承辦8項(xiàng)由衛(wèi)生部直接審批的行政許可工作，分別是：

1、新資源食品、食品添加劑新品種受理、評審；

2、國產(chǎn)特殊用途化妝品受理、評審；

3、首次進(jìn)口的化妝品受理、評審；

4、化妝品新原料受理、評審；

5、消毒劑、消毒器械受理、評審；

6、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品受理、評審；

7、建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)衛(wèi)生審查工作相關(guān)事項(xiàng)；

8、建設(shè)項(xiàng)目職業(yè)病危害評價(jià)資質(zhì)（甲級）的受理、資料審查、評審意見匯總