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遇到醫療糾紛，如何維護自己的權益？
醫療糾紛具有專業性強、疑難復雜、解決或審理周期長、法律適用中的爭點難點問題多等特點，因此，患者及患者家屬在醫療糾紛的處理解決時，應當采取正確的處理方法、方式，來維護自己的合法權益。作為專業律師，根據實踐經驗，建議大致應當做到以下幾點： 首先，應當全程保持客觀、冷靜、理性?！ ∑浯危瑧敺e極全面、及時有效地收集證據，爭取主動和自身合法權益的最大化。 再次，應當盡可能地充分了解和掌握相關醫療專業知...
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醫療合同糾紛舉證責任怎么區分
一、醫療糾紛舉證責任的分配是解決醫療糾紛的關鍵，迄今為止，我國對醫療糾紛舉證責任的分配方式進行了幾次重要修改，大致可以分為三個階段： 第一階段，２００２年３月１日之前的誰主張，誰舉證階段； 第二階段，２００２年４月１日以后至２０１０年６月３０日以前的舉證責任倒置階段，醫方就醫療行為沒有過錯及沒有因果關系進行舉證； 第三階段，２０１０年７月１日以后，醫療糾紛舉證責任實行區分類型確定舉證責任的制...
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不同醫療期內的病假能否合并計算？
相關案例李某于2014年2月到A公司工作，雙方簽訂了兩年期限的勞動合同。李某入職后不久就患病，自2014年3月1日到當年9月1日，李某累計休息了48天。之后，李某的病情加重，從當年2014年10月5日到2015年4月5日，李某住院治療和在家休養的時間累計為56天。之后，A公司以醫療期滿不能工作為由解除了李某的勞動合同。李某認為自己仍然在醫療期內，A公司不能以此為借口解除勞動合同。而A公司則認為，相...
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最新舉證規則，醫療糾紛舉證責任倒置條款被刪除了
讓法律更懂醫療? ? 讓醫療更懂法律2020年5月1日，最高人民法院新修訂的《關于民事訴訟證據的若干規定》正式實施。01?刪除舉證責任倒置舊的《關于民事訴訟證據的若干規定》（以下簡稱《證據規定》）確定了舉證責任倒置規則，由醫方承擔過錯和因果關系的舉證責任。舉證責任倒置，一方面導致患者證明難度降低，醫療糾紛濫訴現象嚴重，占用大量司法資源；另一方面，醫療機構和醫生迫于壓力，開始防御性醫療，如在診療過程...
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一起侵犯醫療知情權的典型案例
【原告訴稱】 【被告辯稱】【鑒定意見】【法院認定】【律師說法】 根據《中華人民共和國侵權責任法》第五十五條、《中國執業醫師法》第二十六條醫師應當如實向患者或者其家屬介紹病情及《醫療機構管理條例實施細則》第六十二條醫療機構應當尊重患者對自己的病情、診斷、治療的知情權利?；颊邔ψ陨淼闹委熡兄橥鈾?，對需取得患者書面同意方可進行的醫療活動，應當由患者本人簽署知情同意書;患者為無完全民事行為能力或者限...
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外科手術后腸梗阻醫療糾紛案例一則
【基本案情】 2015年1月4日，患者夏某主因發現腹部包塊40天余至被告醫院處住院治療，入院診斷為腹膜后腫物(右側)、肝囊腫、剖宮產史、輸卵管切除術后。1月6日，對患者行腹膜后病損切除術，術后轉入外科監護病房，1月7日，轉回普通病房繼續觀察治療。1月15日，患者嘔吐一次，胃液量較多。1月16日，腸胃減壓去除負壓后胃液量明顯減少。1月17日，去除胃腸減壓負壓后觀察2天胃液明顯減少，故拔除胃管，進食...
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醫療器械網上銷售法律法規(醫療器械經營相關法律法規包括哪些)
1.醫療器械經營相關法律法規包括哪些 包括以下法規條例：1. 《醫療器械監督管理條例》，后面所有的文件都是圍繞條例展開細化的。此條例已經于2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過，自2014年6月1日起施行。2. 《國家食品藥品監督管理總局關于施行醫療器械經營質量管理規范的公告》（2014年第58號），本公告于2014年12月12日公布并施行。3. 《醫療器械經營監督管理辦法》總局令第8...
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經營醫療器械涉及的法律法規(醫療器械經營相關法律法規包括哪些)
1.醫療器械經營相關法律法規包括哪些 包括以下法規條例：1. 《醫療器械監督管理條例》，后面所有的文件都是圍繞條例展開細化的。此條例已經于2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過，自2014年6月1日起施行。2. 《國家食品藥品監督管理總局關于施行醫療器械經營質量管理規范的公告》（2014年第58號），本公告于2014年12月12日公布并施行。3. 《醫療器械經營監督管理辦法》總局令第8...
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法律法規進醫療機構活動(醫療機構的法律法規是如何規定的)
1.醫療機構的法律法規是如何規定的 醫療衛生法律。指由全國人民代表大會及其常務委員會制定頒布的法律文件。目前全國人大常委會通過的法律有：《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國藥品管理法》等。行政法規。指由國家最高行政機關即國務院制定頒布的規范性文件。行政法規有的以國務院名義直接發布，如《醫療機構管理條例》、《血液制品管理條例》等。部門規章。指由衛生部制定頒布或衛生部與有關部、委、辦、局聯合...
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醫風醫德法律法規(醫療機構和醫務人員應遵守哪些法律法規)
1.醫療機構和醫務人員應遵守哪些法律法規 醫療衛生管理法律、法規包括以下幾個層次：醫療衛生法律。指由全國人民代表大會及其常務委員會制定頒布的法律文件。目前全國人大常委會通過的法律有：《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國藥品管理法》等。行政法規。指由國家最高行政機關即國務院制定頒布的規范性文件。行政法規有的以國務院名義直接發布，如《醫療機構管理條例》、《血液制品管理條例》等。部門規章。指由...
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?？谑嗅t療廣告審批程序
二、凡在全省范圍內利用各種媒介或者形式直接或間接介紹醫療機構或醫療服務的廣告，向省衛生廳提出申請，省衛生廳委托省衛生監督總隊負責《醫療廣告審查證明》申請的初審工作(見附件)。 1、省衛生監督總隊接到申請辦理《醫療廣告審查證明》相應的材料后5個工作日內，完成上報材料完整性和醫療廣告申請人的資質審核，對初審合格的醫療廣告，上報省衛生廳進行審批。 2、省衛生廳在接到完整資料后10個工作日內完成對醫療廣...
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廣州市醫療廣告審批程序
一、廣州地區各級各類醫療衛生單位凡利用各種媒介或者形式在廣州市范圍內發布醫療廣告，必須先向所在區、縣級市衛生行政部門提出申請，填寫《醫療廣告證明》一式5份，按《醫療廣告管理辦法》規定程序逐級審批后，才能發布。 二、醫療廣告詞內容僅限于醫療機構名稱、診療地點、從業醫師姓名、技術職稱、服務商標、診療時間、診療科目、診療方法、通信(交通)方式。 三、醫療廣告中禁止出現下列內容： 1、有淫穢、迷信、荒誕...
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隨意丟棄口罩等醫療廢物的， 會不會承擔法律責任？
隨意丟棄含傳染病病原體的口罩、防護服等醫療廢物，造成傳染病傳播等重大環境污染事故，致使公私財產遭受重大損失或者人身傷亡的嚴重后果的，依照《刑法》規定，以污染環境罪定罪處罰，最高可處七年有期徒刑。
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醫療意外保險具體是什么
醫療意外保險具體是什么依據我國相關法律的規定，醫療意外保險，是指按照保險合同約定發生不能歸責于醫療機構、醫護人員責任的醫療損害，為被保險人提供保障的保險?！督】当ｋU管理辦法》(2019.12.1實行)第二條?本辦法所稱健康保險，是指由保險公司對被保險人因健康原因或者醫療行為的發生給付保險金的保險，主要包括醫療保險、疾病保險、失能收入損失保險、護理保險以及醫療意外保險等。本辦法所稱醫療保險，是指按照...
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如何鑒定是否在醫療期內
一、如何鑒定是否在醫療期內勞動者因工傷需要治療的，醫療期最長不超過24個月發，如果是因患病要治療的，依據實際工作年限確定，最長不超過24個月。二、相關法律規定《中華人民共和國工傷保險條例》第三十三條?職工因工作遭受事故傷害或者患職業病需要暫停工作接受工傷醫療的，在停工留薪期內，原工資福利待遇不變，由所在單位按月支付。停工留薪期一般不超過12個月。傷情嚴重或者情況特殊，經設區的市級勞動能力鑒定委員會...
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六五普法醫療法律法規大全(關于醫保的法律法規有哪些)
1.關于醫保的法律法規有哪些 醫療保險主要法規政策： 一、職工醫療保險： 中央政策文件： 1、《國務院關于建立城鎮職工基本醫療保險制度的決定》（國發 〔1998〕44號）1998-12-14 2、《關于印發城鎮職工基本醫療保險業務管理規定的通知》（勞 社部函〔2000〕4 號）2000.1.5. 3、《關于加強城鎮職工基本醫療保險個人帳戶管理的通知》（勞 社廳發〔2002〕6 號）200...
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醫療器械產品有缺陷廠家退貨嗎
醫療器械產品有缺陷廠家退貨嗎依據我國醫療器械監督管理條例的規定，醫療器械的生產企業發現生產的醫療器械有質量缺陷，不符合強制性標準的，要召回生產的產品并且停止生產。相關法律規定《醫療器械監督管理條例》第五十二條?醫療器械生產企業發現其生產的醫療器械不符合強制性標準、經注冊或者備案的產品技術要求或者存在其他缺陷的，應當立即停止生產，通知相關生產經營企業、使用單位和消費者停止經營和使用，召回已經上市銷售...
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假發票騙醫療費刑事判決書
詐騙罪刑事判決書模板 公訴機關淇縣人民檢察院。 被告人李XXXX，男，1960年8月13日出生。 淇縣人民檢察院以淇檢刑訴(2014)XXX號起訴書指控被告人李XXXX犯詐騙罪，于2014年1月27日向本院提起公訴。本院依法組成合議庭，于2014年4月15日公開開庭進行了審理。淇縣人民檢察院指派檢察員王XXXX出庭支持公訴，被告人李XXXX到庭參加訴訟?，F已審理終結。 經審理查明：2010年11...
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醫療藥品和醫療器械廣告不得含有哪些內容
醫療藥品和醫療器械廣告不得含有哪些內容醫療、藥品、醫療器械廣告不得含有下列內容：(一)表示功效、安全性的斷言或者保證;(二)說明治愈率或者有效率;(三)與其他藥品、醫療器械的功效和安全性或者其他醫療機構比較;(四)利用廣告代言人作推薦、證明;(五)法律、行政法規規定禁止的其他內容。藥品廣告的內容不得與國務院藥品監督管理部門批準的說明書不一致，并應當顯著標明禁忌、不良反應。處方藥廣告應當顯著標明本廣...
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