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關于食藥監的法律法規(國家食品藥品監督管理局的法律法規都有哪些)

2023-06-06 03:22發布

關于食藥監的法律法規(國家食品藥品監督管理局的法律法規都有哪些)

1.國家食品藥品監督管理局的法律法規都有哪些

首先要明白,國家食品藥品監督管理局是國務院的一個部門(根據十一屆全國人大的國務院機構改革方案,國家藥監局已歸衛生部管轄),它只有權制定部門規章,并沒有法律法規的制定權.它負責執行一些法律(全國人大及其常委會制定)和法規(國務院制定).如《中華人民共和國藥品管理法》,《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,《麻醉藥品管理辦法》等等。

它可根據法律法規的授權制定一些部門規章,如《藥品生產質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范》、《藥品生產監督管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》等等。總之內容比較龐雜,詳情可查閱國家食品藥品監督管理局網站()。

2.國家食品藥品監督管理局的法律法規都有哪些

首先要明白,國家食品藥品監督管理局是國務院的一個部門(根據十一屆全國人大的國務院機構改革方案,國家藥監局已歸衛生部管轄),它只有權制定部門規章,并沒有法律法規的制定權.它負責執行一些法律(全國人大及其常委會制定)和法規(國務院制定).如《中華人民共和國藥品管理法》,《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,《麻醉藥品管理辦法》等等。

它可根據法律法規的授權制定一些部門規章,如《藥品生產質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范》、《藥品生產監督管理辦法》、《藥品注冊管理辦法》等等。總之內容比較龐雜,詳情可查閱國家食品藥品監督管理局網站()。

3.關于食品安全的法律法規主要有哪些

關于食品安全的法律法規主要有:食品安全風險監測和評估;食品安全標準;食品生產經營;食品檢驗;食品進出口;食品安全事故處置;監督管理;法律責任。

食品,指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統既是食品又是中藥材的物品,但是不包括以治療為目的的物品。食品安全,指食品無毒、無害,符合應當有的營養要求,對人體健康不造成任何急性、亞急性或者慢性危害。

預包裝食品,指預先定量包裝或者制作在包裝材料、容器中的食品。食品添加劑,指為改善食品品質和色、香、味以及為防腐、保鮮和加工工藝的需要而加入食品中的人工合成或者天然物質,包括營養強化劑。

擴展資料:

《中華人民共和國食品安全法》是為保證食品安全,保障公眾身體健康和生命安全制定,2015年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議修訂通過,自2015年10月1日起施行。

現行《中華人民共和國食品安全法》于2018年12月29日修正。

參考資料:百度百科-中華人民共和國食品安全法

4.食品藥品監管行政法律法規有哪些

食品藥品行政管理法律、行政法規有如下(共22部):

中華人民共和國主席令(第二十一號) (2015-04-24)

醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號) (2014-03-07)

戒毒條例》(國務院令第597號) (2011-06-26)

《中華人民共和國行政復議法》(主席令第16號) (2011-03-09)

《中華人民共和國行政許可法》(主席令第7號) (2011-03-09)

《中華人民共和國食品安全法實施條例》(國務院令第557號) (2009-07-20)

《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號) (2009-02-28)

乳品質量安全監督管理條例》(國務院令第536號) (2008-10-09)

生豬屠宰管理條例》(國務院令第525號) (2008-05-25)

《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》(國務院令第503號) (2007-07-26)

《中華人民共和國行政復議法實施條例》(國務院令第499號)) (2007-05-29)

麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號) (2005-08-03)

反興奮劑條例》(國務院令第398號) (2004-01-13)

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》》(國務院令第360號) (2002-08-15)

《中華人民共和國藥品管理法》(主席令第45號) (2001-02-28)

《醫療器械監督管理條例》(國務院令第276號) (2000-01-04)

《中華人民共和國產品質量法》(主席令第71號) (1993-02-22)

《藥品行政保護條例》 (1992-12-12)

中藥品種保護條例》(國務院令第106號) (1992-10-14)

放射性藥品管理辦法》(國務院令第25號) (1989-01-13

醫療用毒性藥品管理辦法》(國務院令第23號) (1988-12-27)

野生藥材資源保護管理條例》 (1987-10-30)

5.縣食品藥品監督管理局執行的法律法規及規范性文件匯總

(一)貫徹執行國家、省有關食品、藥品監督管理法律、法規和規章;監督實施食品、藥品國家法定標準;制定本行政區域有關食品、藥品監督管理的規范性文件并組織實施;行使食品安全管理的綜合監督、組織協調和依法組織開展對重大事故查處的職能;對本行政區域內藥品的研制、生產、經營和使用進行行政監督和技術監督。

(二)監督實施醫療器械產品注冊標準、藥品包裝材料法定標準及產品分類管理;依法核發相關醫療器械產品注冊證;對本行政區域內的醫療器械生產企業、經營企業和醫療機構進行監督、檢查。

(三)依法核發藥品零售企業許可證;組織實施國家處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規則;協助管理藥品廣告。

(四)監督檢查藥品生產、經營企業和醫療機構的藥品質量,依法查處制售使用假劣藥品和其它違反藥品管理法規的行為。

(五)依法監管麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、戒毒藥品、醫療用毒性藥品及特種藥械。

(六)負責本轄區食品藥品監督管理系統領導班子建設和人事、機構編制、教育培訓及國有資產、經費的管理;組織實施執業藥師資格制度。

(七)承辦上級食品藥品監督管理部門和地方政府交辦的其它事項。

6.我國有關藥品安全監管制度的法律條例

我國有關藥品安全監管制度的法律條例如下:

1. 《保健食品注冊管理辦法》國家食品藥品監督管理局 施行時間 2005年7月1日

2. 《藥物臨床試驗機構資格認定辦法》國家食品藥品監督管理局 施行時間 2004年3月1日

3. 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》2005年7月26日國務院第100次常務會議通過的文件,2005年8月3日國務院令第442號公布,自2005年11月1日起施行。

4. 《醫療用毒性藥品管理辦法》1988年11月15日國務院第二十五次常務會議通過1988年12月27日施行。

5. 《藥物濫用監測管理辦法》各省制定,具體以各省實際情況。

7.食品藥品方面的法律法規

中華人民共和國藥品管理法 (1984年9月20日第五屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過 2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂)精神藥品管理辦法 (1988年11月15日國務院第二十五次常務會議通過 1988年12月27日中華人民共和國國務院令第24號發布 自發布之日起施行)中華人民共和國食品安全法(2009年2月28日十一屆人大常委會第七次會議通過 同日公布 自2009年6月1日起施行)食鹽專營辦法 (1996年5月27日中華人民共和國國務院令第197號發布 自發布之日起施行)中國食物與營養發展綱要(2001-2010年)(國辦發〔2001〕86號 2001年11月3日) 還要什么?你說。


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