管理機構(gòu) ： 我國的轉(zhuǎn)基因管理機構(gòu)由科技部、環(huán)保總局、農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)生部和國家出入境檢驗檢疫局組：成，分工協(xié)作，各司其職。 主要立法 ： 1992年，衛(wèi)生部頒布了《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》（已廢止），規(guī)定了轉(zhuǎn)基因食品生產(chǎn)的審批和標識方法；1993年原國家科委頒布了《基因工程安全管理辦法》（已廢止），要求進行安全性評價，并制定了安全控制方法和措施；1996年農(nóng)業(yè)部頒布了《農(nóng)業(yè)生物基因工程安全管理實施辦法》，該辦法對不問的遺傳工程及其產(chǎn)品的安全性評價都作了明確的說明，同時對國外研制的農(nóng)業(yè)生物遺傳工程及其產(chǎn)品在我國境內(nèi)進行中間試驗、環(huán)境釋放或商品化生產(chǎn)作出了具體規(guī)定，這是一部比較完整的法規(guī)，可操作性較強，使我國的農(nóng)業(yè)生物基因工程管理逐步走上規(guī)范化軌道。 2001年，國務院頒布實施了《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全管理條例》，對轉(zhuǎn)基因食品的科學試驗、生產(chǎn)經(jīng)營、進出口貿(mào)易作出了規(guī)定，這是我國轉(zhuǎn)基因安全管理的核心法規(guī)。2002年1月，農(nóng)業(yè)部公布了《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全評價管理辦法》、《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物進口安全管理辦法》和《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標識管理辦法》三個配套文件，規(guī)定我國對轉(zhuǎn)基因作物實行安全評價審批和標識申報制度；隨后，國家又頒布了《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全評價管理程序》、《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物進口安全管理程序》和《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標識審查認可程序》三個文件。 2002年4月，衛(wèi)生部頒布了《轉(zhuǎn)基因食品衛(wèi)生管理辦法》（已廢止）：2002年7月，衛(wèi)生部頒布了《轉(zhuǎn)基因食品衛(wèi)生管理條例》，對轉(zhuǎn)基因食品和以轉(zhuǎn)基因產(chǎn)物為原料的食品的標識問題進行了規(guī)定。 2007年12月1日，衛(wèi)生部頒布《新資源食品管理辦法》，并從當日起開始施行，該辦法將替代《轉(zhuǎn)基因食品衛(wèi)生管理辦法》，把轉(zhuǎn)基因食品歸類為新資源食品，并進行管理。 2009年2月28日，第十一屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過的《中華人民共和國食品安全法》，對食品安全的風險檢測與評估、許可、記錄、標簽以及跟蹤、召回制度和法律責任等都作了詳細規(guī)定，為我國轉(zhuǎn)基因食品安全的監(jiān)管和保障提供了宏觀依據(jù)。 希望可以幫到您，如果有用請好評

轉(zhuǎn)基因法律法規(guī)條例(轉(zhuǎn)基因食品法律法規(guī))

1.轉(zhuǎn)基因食品法律法規(guī) 管理機構(gòu) ：我國的轉(zhuǎn)基因管理機構(gòu)由科技部、環(huán)保總局、農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)生部和國家出入境檢驗檢疫局組：成，分工協(xié)作，各司其職。主要立法 ：1992年，衛(wèi)生部頒布了《新資源食品衛(wèi)生管理辦法》（已廢止），規(guī)定了轉(zhuǎn)基因食品生產(chǎn)的審批和標識方法；1993年原國家科委頒布了《基因工程安全管理辦法》（已廢止），要求進行安全性評價，并制定了安全控制方法和措施；1996年農(nóng)業(yè)部頒布了《農(nóng)業(yè)生物基因工程安全管理實施辦法》，該辦法對不問的遺傳工程及其產(chǎn)品的安全性評價都作了明確的說明，同時對國外研制的農(nóng)......

保健食品方面法律法規(guī)(保健食品相關(guān)法律法規(guī))

1.保健食品相關(guān)法律法規(guī) 保健品行業(yè)有以下法律和規(guī)定： 1、《保健食品注冊管理辦法》；2、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》 ；3、《關(guān)于進一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》 ；4、《既是食品又是藥品的物品名單》；5、《可用于保健食品的物品名單》 ；6、《保健食品禁用物品名單》 ；7、《保健食品管理辦法》。以上法規(guī)涉及到的相關(guān)法規(guī)和規(guī)定還有很多。擴展資料：《保健食品管理辦法》為加強保健食品的監(jiān)督管理，保證保健食品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》的有關(guān)規(guī)定，衛(wèi)生部于1996年3月15日令發(fā)布制定《保健食......

保健品行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)(保健食品相關(guān)法律法規(guī))

1.保健食品相關(guān)法律法規(guī) 保健品行業(yè)有以下法律和規(guī)定： 1、《保健食品注冊管理辦法》；2、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》 ；3、《關(guān)于進一步規(guī)范保健食品原料管理的通知》 ；4、《既是食品又是藥品的物品名單》；5、《可用于保健食品的物品名單》 ；6、《保健食品禁用物品名單》 ；7、《保健食品管理辦法》。以上法規(guī)涉及到的相關(guān)法規(guī)和規(guī)定還有很多。擴展資料：《保健食品管理辦法》為加強保健食品的監(jiān)督管理，保證保健食品質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》的有關(guān)規(guī)定，衛(wèi)生部于1996年3月15日令發(fā)布制定《保健食......