1.保健食品相關法律法規

保健品行業有以下法律和規定：

1、《保健食品注冊管理辦法》；

2、《保健食品良好生產規范》 ；

3、《關于進一步規范保健食品原料管理的通知》 ；

4、《既是食品又是藥品的物品名單》；

5、《可用于保健食品的物品名單》 ；

6、《保健食品禁用物品名單》 ；

7、《保健食品管理辦法》。

以上法規涉及到的相關法規和規定還有很多。

擴展資料：

《保健食品管理辦法》為加強保健食品的監督管理，保證保健食品質量，根據《中華人民共和國食品衛生法》的有關規定，衛生部于1996年3月15日令發布制定《保健食品管理辦法》（衛生部第46號令）。本辦法所稱保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。

即適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的的食品。

國務院衛生行政部門對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。具體內容包括總則、保健食品的審批、保健食品的生產經營、保健食品標簽、說明書及廣告宣傳、保健食品的監督管理、罰則及附則等8部分。

《保健食品管理辦法》自1996年6月1日起實施，其他衛生管理辦法與《保健食品管理辦法》不一致，以該辦法為準。

參考資料來源：百度百科-保健食品管理辦法

參考資料來源：百度百科-保健食品注冊與備案管理辦法

參考資料來源：百度百科-保健食品

2.保健食品相關法律法規

保健品行業有以下法律和規定： 1、《保健食品注冊管理辦法》； 2、《保健食品良好生產規范》 ； 3、《關于進一步規范保健食品原料管理的通知》 ； 4、《既是食品又是藥品的物品名單》； 5、《可用于保健食品的物品名單》 ； 6、《保健食品禁用物品名單》 ； 7、《保健食品管理辦法》。

以上法規涉及到的相關法規和規定還有很多。 擴展資料： 《保健食品管理辦法》為加強保健食品的監督管理，保證保健食品質量，根據《中華人民共和國食品衛生法》的有關規定，衛生部于1996年3月15日令發布制定《保健食品管理辦法》（衛生部第46號令）。

本辦法所稱保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。 即適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的的食品。

國務院衛生行政部門對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。具體內容包括總則、保健食品的審批、保健食品的生產經營、保健食品標簽、說明書及廣告宣傳、保健食品的監督管理、罰則及附則等8部分。

《保健食品管理辦法》自1996年6月1日起實施，其他衛生管理辦法與《保健食品管理辦法》不一致，以該辦法為準。 參考資料來源：百度百科-保健食品管理辦法 參考資料來源：百度百科-保健食品注冊與備案管理辦法 參考資料來源：百度百科-保健食品。

3.保健食品法律法規

去百度文庫，查看完整內容> 內容來自用戶：管理資源吧 保健食品監督管理條例（送審稿〉2009年5月31日。

保健食品監督管理條例（送審稿）公開征求意見第一章總則第一條為了保障公眾身體健康和生命安全，對保健食品實行嚴格監管，根據《中華人民共和國食品安全法_ （以下簡稱《食品安全法_ ），制定本條例。第二條本條例所稱保健食品，是指聲稱并經依法批準具有特定保健功能的食品。

保健食品應當適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品產品及說明書應當經國家食品藥品監督管理部門審查批準。

以補充維生素、礦物質為目的的營養素補充劑納入保健食品管理。第三條在中華人民共和國境內從事保健食品生產經營和監督管理，適用本條例。

第四條保健食品的生產經營者應當依照法律、法規和有關標準從事生產經營活動，對社會和公眾負責，保證保健食品安全，接受社會監督，承擔社會責任。第五條國家食品藥品監督管理部門主管保健食品監督管理工作。

國務院有關部門在各自的職責范圍內負責保健食品有關的監督管理工作。縣級以上地方各級食品藥品監督管理部門負責本行政區域內的保健食品監督管理工作。

縣級以上地方各級人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責與保健食品有關的監督管理工作。第九條保健食品所使用的原料和輔料應當對人體安全無害有下列情形之一的第二十三條保健食品經營應當符合《保健食品良好經營規范》的要求。

《保健食品良好經營規范》包括管理職。

4.保健食品法律法規

原發布者：管理資源吧

保健食品監督管理條例（送審稿〉

2009年5月31日。保健食品監督管理條例（送審稿）公開征求意見

第一章總則

第一條為了保障公眾身體健康和生命安全，對保健食品實行嚴格監管，根據《中華人民共和國食品安全法_ （以下簡稱《食品安全法_ ），制定本條例。

第二條本條例所稱保健食品，是指聲稱并經依法批準具有特定保健功能的食品。保健食品應當適宜于特定人群食用，具有調節機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體

不產生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品產品及說明書應當經國家食品藥品監督管理部門審查批準。

以補充維生素、礦物質為目的的營養素補充劑納入保健食品管理。

第三條在中華人民共和國境內從事保健食品生產經營和監督管理，適用本條例。

第四條保健食品的生產經營者應當依照法律、法規和有關標準從事生產經營活動，對社會和公眾負責，保證保健食品安全，接受社會監督，承擔社會責任。

第五條國家食品藥品監督管理部門主管保健食品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責保健食品有關的監督管理工作。縣級以上地方各級食品藥品監督管理部門負責本行政區域內的保健食品監督管理工作。縣級以上地方各級人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責與保健食品有關的監督管理工作。第九條保健食品所使用的原料和輔料應當對人體安全無害有下列情形之一的第二十三條保健食品經營應當符合《保健食品良好經營規范》的要求。《保健食品良好經營規范》包括管理職

5.保健食品銷售有什么法律法規

以下是食品類法律大全（差不多基本全了），我之前回答別人的，看看有沒有對你有幫助的。

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法律

中華人民共和國食品安全法

中華人民共和國農產品質量安全法

中華人民共和國農業法

中華人民共和國進出境動植物檢疫法

中華人民共和國進出口商品檢驗法（修正）

中華人民共和國動物防疫法

中華人民共和國消費者權益保護法

中華人民共和國產品質量法

中華人民共和國標準化法

中華人民共和國國境衛生檢疫法

中華人民共和國漁業法

法規

《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》（國務院令第503號）

流通領域食品安全管理辦法

工業產品生產許可證試行條例

突發公共衛生事件應急條例

糧食流通管理條例

中華人民共和國認證認可條例

散裝食品衛生管理規范

農業轉基因生物安全管理條例

糧食收購條例

生豬屠宰管理條例

中華人民共和國農藥管理條例

食鹽專營辦法

食鹽加碘消除碘缺乏危害管理條例

學校衛生工作條例

《中華人民共和國國境衛生檢疫法》實施細則

部門規章

商務部、財政部令2008年第9號《生豬定點屠宰廠（場）病害豬無害化處理管理辦法》

生豬定點屠宰廠（場）病害豬無害化處理管理辦法

《工業產品生產許可證注銷程序管理規定》將于3月1日正式實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令

食用菌菌種管理辦法

衛生部關于印發《食品衛生許可證管理辦法》的通知

進口食品衛生質量管理

出口食品質量管理

獸藥注冊辦法

獸藥產品批準文號管理辦法

衛生行政許可管理辦法

預包裝食品標簽通則（gb7718-2004）

水產養殖質量安全管理規定

食品生產加工企業質量安全監督管理辦法

農作物種質資源管理辦法

集貿市場食品衛生管理規范

食鹽價格管理辦法

衛生行政執法文書規范

獸藥標簽和說明書管理辦法

農業野生植物保護辦法

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還有個什么什么轉基因食品的法規，忘記叫什么名字了……

追問還有什么保健品啊 對啊轉基因食品的法規呢？

回答與保健品關系較大的有

《食品衛生法》、《保健食品管理辦法》、《保健食品標識規定》、《保健食品批準證書》、《進口保健食品批準證書》后面兩個是保健品行業需要辦理的證書，不做進口保健品，后面的就不要了。

轉基因食品：

《農業轉基因生物安全評估管理辦法》、《農業轉基因生物進口安全管理辦法》、《農業轉基因生物標識管理辦法》、《轉基因食品衛生管理辦法》、《進出境轉基因產品檢驗檢疫管理辦法》等！

6.違法經營保健品,會受到什么法規處罰

違法經營保健品相關處罰：一、關于無證生產經營行為的處罰 無證生產和經營保健食品的行為應依據現行《食品安全法》第84條的規定進行處罰。

除依法沒收其違法所得、違法生產經營的保健食品和用于違法生產經營的工具、設備、原料等外，還應并處罰款。違法生產經營的保健食品貨值不足1萬元的，并處2000元以上50000以下罰款；貨值10000元以上的，并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款。

所謂無證生產經營保健食品行為的認定，要注意把握以下幾點：1、無證生產行為，既包括未取得國家“保健食品批準證書”而生產保健食品的行為，也應包括未取得省級食品藥品監管部門的保健食品生產行政許可而生產保健食品的行為。2、在查處無證生產違法行為時，必須注意好衛生部門與藥監部門許可兩者關系的問題。

“保健食品批準證書”目前存在衛生部和國家藥監局兩種格式的，均屬有效批件，相互之間不存在交叉與重復。兩個部門的有效批件文號均可以在其基礎數據庫里查悉。

如在數據庫里無法查到，基本可以認定系假冒。3、無證經營行為主要指未取得縣級以上保健食品經營許可而經營保健食品的行為。

鑒于工商部門已經對保健食品的流通許可問題作出了相關規定，即按照“食品安全法”的原則精神先由縣以上藥監部門進行前置許可。因此，對未經藥監許可經營保健食品的行為應依法查處。

但須注意，原衛生部門對經營保健食品的衛生許可證在有效期內應予認可。二、關于假冒品種的處罰 假冒品種問題，包括幾種情況：一是假冒其它企業的合法保健食品品種，即盜用持證企業的合法保健食品批準文號。

此類違法行為包括盜用國家批準的合法進口保健食品進口注冊文號；二是杜撰保健食品批準文號，在國家監管部門的數據庫中無法查到。此種違法行為包括杜撰保健食品的進口注冊文號；三是盜用合法保健食品生產企業名稱；四是杜撰保健食品生產企業名稱。

以上四種行為的處罰，應根據案發于不同環節適用不同的處罰條款。如果各種假冒行為均是在生產環節被發現，可依據“食品安全法”第84條的無證生產行為進行處罰。

如假冒的保健食品在流通環節被查獲，有兩種處理意見：1、國家局文件通知已明確生產經營中使用假冒保健食品批準文號的行為，可按照《特別規定》第三條予以處罰。銷售不符合法定要求產品的，沒收違法所得及產品，貨值金額不足5000元的，并處5萬元罰款；貨值金額5000元以上不足1萬元的，并處10萬元罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下的罰款；造成嚴重后果的，由原發證部門吊銷許可證照；構成非法經營罪或者生產、銷售偽劣商品罪等犯罪的，依法追究刑事責任。

2、依據“食品安全法”第86條的規定處罰。其基本的違法事實是標簽、說明書不符合“食品安全法”的規定。

“食品安全法”第51條第二款規定，聲稱具有特定保健功能的食品標簽、說明書的內容必須真實，而批準文號或生產企業名稱的虛假就是最大的不真實。按照“食品安全法”第86條，對此類違法行為應沒收違法所得、違法經營的保健食品及用于違法經營保健食品的工具、設備等物品，同時并處罰款。

違法經營的保健食品貨值不足1萬元的，并處2000元以上50000元以下罰款；貨值金額10000元以上的，并處貨值金額2倍以上5倍以下罰款。情節嚴重的，責令停業整頓，直至吊銷相關許可。

對假冒品種處罰法律法規適用的問題，基本原則是能夠適用法律的就不要去采用法規或更低層級的處罰依據；凡是能夠適用“食品安全法”的，就不要再考慮其它法律規定。適用特別規定處罰金額都在五萬以上，如何保證案件的圓滿結案，是執法人員面臨的最大難題。

三、關于標簽、說明書不符合法律規定的處罰 保健食品的標簽、說明書不符合規定的情形比較多，目前執法過程中應重點對以下一些違法行為加大處罰力度：一是在標簽、說明書的內容涉及對疾病的預防、治療功能的表述，無論是直接的還是間接的；二是標簽、說明書中標示的主要原料、功效成分及含量等與國家批準的不相符合的；三是標示的保健功能與國家批準的不相符合的；四是適宜人群與不適宜人群的標示與規定不一致的；五是其它有關項目明顯違規的。對標簽、說明書不符合法律規定的處罰依據主要是“食品安全法”第86條。

四、關于保健食品中添加藥品的處罰 目前，需要重點關注、非法添加行為相對突出的幾類保健食品是：調節血糖類、改善睡眠類、減肥類、抗疲勞類、輔助降血壓類、輔助降血脂類等。對于保健食品添加藥品的違法行為進行查處，要根據不同情況分別對待。

1、生產或經營企業在保健食品中添加藥品案，對于此類案件，考慮《食品安全法》第五十條明確規定了“生產經營的食品不得添加藥品”，依據《食品安全法》第八十六條第（四）項規定進行處罰。2、經營企業銷售的保健食品經檢驗含有藥物成分案，當前，市場上存在不少產品宣稱能治療疾病和提高性功能等的保健食品，其中不少保健食品都會添加藥品以求達到其廣告夸大宣傳的功效，提高其銷售量。

對于經營企業銷售的保健食品經檢驗含有藥物成分這一情形，《食品安全法》沒有明確的規定。一種觀。

7.保健品行業國家有出臺哪些政策

保健品行業國家出臺政策有：

1、GB 2760-1996食品添加劑使用衛生標準

2、GB 4789.2-94食品衛生微生物學檢驗 菌落總數測定

3、GB 4789.3-94食品衛生微生物學檢驗 大腸菌群測定

4、GB 4789.4-94食品衛生微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗

5、GB 4789.5-94食品衛生微生物學檢驗 志賀氏菌檢驗

6、GB 4789.10-94食品衛生微生物學檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗

7、GB 4789.11-94食品衛生微生物學檢驗 溶血性鏈球菌檢驗

8、GB 4789.15-94食品衛生微生物學檢驗 霉菌和酵母計數

9、GB/T 5009.11-1996食品中總砷的測定方法

10、GB/T 5009.12-1996食品中鉛的測定方法

11、GB/T 5009.17─1996食品中總汞的測定方法

12、GB 7718-94食品標簽通用標準

13、GB 13432-92 特殊營養食品標簽

14、GB 14880-94 食品營養強化劑使用衛生標準

15、GB 14881-94 食品企業通用衛生規范

16、GB 14882-94 食品中放射物質限制濃度標準

擴展資料：

關于《保健食品廣告審查暫行規定》

第一條 為加強保健食品廣告的審查，規范保健食品廣告審查行為，依據《行政許可法》、《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》（第412號令）等法律法規，制定本規定。

第二條 國家食品藥品監督管理局指導和監督保健食品廣告審查工作。省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門負責本轄區內保健食品廣告的審查。縣級以上（食品）藥品監督管理部門應當對轄區內審查批準的保健食品廣告發布情況進行監測。

第三條 發布保健食品廣告的申請人必須是保健食品批準證明文件的持有者或者其委托的公民、法人和其他組織。

參考資料來源：百度百科——保健食品標準

參考資料來源：百度百科——《保健食品廣告審查暫行規定》