
藥品廣告審查機關負有向廣告監督管理機關提出對違法藥品廣告進行查處的責任。
(1)普通藥品廣告,需經廣告主所在地省級衛生行政部門審查,并取得藥品審查批準文號后,方可發布。
(2)需在異地發布的藥品廣告,需持所在地衛生行政部門審查批準文件,經廣告發布地的省級衛生行政部門換發廣告發布地的藥品廣告審查批準文號后,方可發布。
(3)利用重點媒介發布的藥品廣告醫療廣告的審批
廣告客戶必須持有衛生行政部門出具的《醫療廣告證明》,方可進行廣告宣傳。申請辦理《醫療廣告證明》,應當向當地衛生行政部門提供下列證明材料:
1.醫療機構執業許可證。
2.醫療廣告的專業技術內容。
3.有關衛生技術人員的證明材料。
4.診療方法的技術材料。
5.依照國家有關規定,必須進行營業登記的,應當提交營業執照。
縣(區)級和地(市)級衛生行政部門在接到申請后,應在10日內完成初審,并將審查意見和申請提交的證明材料逐級上報至省級衛生行政部門。省級衛生行政部門受理申請后,審查廣告內容(中醫醫療廣告內容由省級中醫藥管理部門審查),并在15日內作出決定,符合規定的,出具《醫療廣告證明》。
對發布醫療廣告的要求
1.《醫療廣告證明》的有效期為一年。變更廣告內容或有效期滿,必須重新辦理《醫療廣告證明》。
2.發布戶外醫療廣告,必須持《醫療廣告證明》到當地工商行政管理機關辦理發布手續。
3.廣告經營者承辦或者代理醫療廣告,必須查驗《醫療廣告證明》,并按照核定的內容設計、制作、代理、發布。未取得《醫療廣告證明》的,廣告經營者不得承辦或者代理。
對醫療廣告內容的要求
1.醫療廣告內容必須真實、健康、科學、準確,不得以任何形式欺騙或誤導公眾。
2.醫療廣告內容僅限于醫療機構名稱診療地點,從業醫師姓名及技術職稱、服務商標、診療時間、診療科目、診療方法、通信方式。
1.我國醫藥衛生行業的基本法律法規 醫療衛生管理相關法律有: 《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國國境衛生檢疫法》、《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國紅十字會法》、《中華人民共和國母嬰保...
1.法律法規規定的 2009年2月16日,國家廣電總局、國家工商總局、衛生部、國家食品藥品監管局、國家中醫藥局聯合下發《關于進一步加強廣播電視醫療和藥品廣告監管工作的通知》,禁止聘請不具備執業資質的人士擔當醫療、健康類節目的嘉賓,嚴禁演員和...
人命關天的大事,我們真的不能掉以輕心。 但是我們遺憾的看到,這兩年虛假宣傳,虛假廣告的問題,還是時有發生,一方面一些生產廠家還有經銷商,為了追逐利潤,經常會玩一些新瓶裝舊酒的把戲,還有一種情況,同樣在利益的驅使之下,一些產品包括醫院美容院這...
1.保健食品相關法律法規 保健品行業有以下法律和規定: 1、《保健食品注冊管理辦法》;2、《保健食品良好生產規范》 ;3、《關于進一步規范保健食品原料管理的通知》 ;4、《既是食品又是藥品的物品名單》;5、《可用于保健食品的物品名單》 ;6...
一、對藥品廣告怎么監督管理 藥品廣告監督主體是廣告管理部門進行審查并且由食品藥品監督管理局進行監督管理,對違反法律規定的藥品廣告由藥監局查處。 《中華人民共和國廣告法》 第四十六條發布醫療、藥品、醫療器械、農藥、獸藥和保健食品廣告,以及法...
中華人民共和國藥品管理法實施條例(2002年8月4日中華人民共和國國務院令第360號公布 根據2016年2月6日《國務院關于修改部分行政法規的決定》第一次修訂 根據2019年3月2日《國務院關于修改部分行政法規的決定》第二次修訂)第一章 總...
說明:核發《臨時性廣告經營許可證》,登記費50元 印刷品廣告審批登記應提交下列證明文件 一、載明商品(服務)名稱、發布形式、時間、地點、數量的申請報告; 二、辦理登記手續的委托代理協議書; 三、廣告經營者營業執照和廣告經營許可證; 四、廣...
隨著經濟的發展與醫美的普及,大眾對醫療美容服務需求旺盛,醫美行業紅利一路高漲。但近些年醫療事故的頻發,以及大眾維權意識的提高、政府規范醫美行業舉措的成熟,使得如何規避經營中的眾多法律風險成為當下醫美行業的關注焦點。本期內容將關注醫美機構的廣...
國家食品藥品監督管理局特別對寒水石藥王枕、胡三帖、泰寶痛消靈等典型案例進行了分析 日前,國家食品藥品監督管理局公布了全國2006年第4期違法發布醫療器械廣告情節嚴重的20種醫療器械名單,這20種醫療器械產品的違法情況主要是廣告中含有大量不科...
1.我國現行對醫療器械管理的法律法規主要有哪些 《醫療器械臨床試驗規定》(局令第5號) 《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號) 《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》(局令第10號) 藥品說明書和標簽管理規定(局令第24號) 醫療...