1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物行業(yè)相關(guān)的法規(guī)有哪些

第一部分 法律法規(guī)

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例…………………………………………………………2

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證管理辦法（暫行）………………………………………5

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量管理辦法……………………………………………………9

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證編碼方法…………………………………………… …13

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格證樣式…………………………… … …………14

第二部分 許可證核發(fā)

海南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證核發(fā)辦事指南…………………… …… ……15

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證申請(qǐng)書…………………………………… ………17

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證申請(qǐng)書………………………………………………21

海南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證驗(yàn)收項(xiàng)目考核標(biāo)準(zhǔn)…………………… ……25

海南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證驗(yàn)收規(guī)則（繁育）…………………………28

海南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證驗(yàn)收規(guī)則……………………… ………32

海南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證驗(yàn)收規(guī)則（籠器具）………………………35

海南省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證驗(yàn)收規(guī)則（飼料）…………………………37

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證現(xiàn)場(chǎng)抽檢表……………………………………… ………40

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證驗(yàn)收結(jié)果表……………………………………… ………41

第三部分 許可證年檢

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證年檢申請(qǐng)表…………………………… ……………42

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證年檢申請(qǐng)表…………………………… ……………51

許可證年檢現(xiàn)場(chǎng)檢查程序…………………………………… ……………58

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證年檢綜合評(píng)估表……………………… ……………59

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2.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物法規(guī)有哪些

隨著實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在生命科學(xué)研究和產(chǎn)品檢驗(yàn)中廣泛使用，對(duì)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物以及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的管理，西方發(fā)達(dá)國家基本上在上個(gè)世紀(jì)50~70年代先后立法管理，近幾十年又在不斷加以完善和改進(jìn)[1]。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)逐漸向?qū)I(yè)化、商品化、社會(huì)化方向發(fā)展，與西方發(fā)達(dá)國家相比，我國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物立法管理明顯落后。目前，在我國，獲得精密儀器、高純度試劑、最新信息輕而易舉，但獲得理想的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物卻不那么容易，我國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物立法管理起步晚，多數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)企業(yè)不按法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)檢測(cè)不合格，即使有經(jīng)費(fèi)也不一定獲得理想的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。

有時(shí)，獲得了所需的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，但動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施和動(dòng)物飼養(yǎng)條件達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)，不能獲得理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。近年來，為提高實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)水平，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作管理，國家科技部聯(lián)合有關(guān)部門出臺(tái)了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理相關(guān)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，各省也相繼出臺(tái)了本地實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理法規(guī)，使我國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理逐步走上法制化、標(biāo)準(zhǔn)化的道路。

國際上不同國家對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理和立法有不同的特點(diǎn)，保障動(dòng)物福利和保證實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量?jī)蓚€(gè)方面是各國的共識(shí)。依據(jù)國際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利的“3Rs”基本原則，開展動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，并對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量進(jìn)行管理與評(píng)價(jià)已成為世界潮流（本文共計(jì)6頁）。

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3.關(guān)于化妝品動(dòng)物試驗(yàn)的法律

化妝品因?yàn)槿梭w長(zhǎng)期使用與接觸，必須確保不會(huì)有刺激性、毒性以及變異的反應(yīng)，所以，制造廠通常是以動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來證實(shí)安全無虞，然后才進(jìn)入人體臨床實(shí)驗(yàn)。現(xiàn)今的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是極為殘酷而不得要領(lǐng)的，為了化妝品及其他非生存必需品所做的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)是極不道德的。而且，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，從來就沒有阻止任何產(chǎn)品問世。

歐洲議會(huì)和歐盟部長(zhǎng)理事會(huì)去年11月就歐盟化妝品準(zhǔn)則修改草案達(dá)成一致，從2003年起，化妝品公司在研發(fā)肥皂、洗發(fā)香波和護(hù)膚品時(shí)將禁止使用動(dòng)物做試驗(yàn)。這一決定將涉及市場(chǎng)上銷售的30%的化妝品和8000種化學(xué)成份。對(duì)目前還沒有替代辦法的產(chǎn)品，允許生產(chǎn)商在2009年前仍使用動(dòng)物試驗(yàn)，但在為期10年的過渡期內(nèi)應(yīng)使用3種主要的試驗(yàn)方法來檢測(cè)某種敏感成份對(duì)人體產(chǎn)生的病毒影響.

在臺(tái)灣，法令上把化妝品分為兩種：一為含有醫(yī)療或者毒劇藥品化妝品（簡(jiǎn)稱含藥化妝品）否則列為一般化妝品，依臺(tái)灣法令，一般化妝品雖然沒有規(guī)定須經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，但是由于化妝品原料大都來自進(jìn)口，而消費(fèi)者還不具有動(dòng)物保護(hù)意識(shí)

因此廠商并沒有可以選擇免于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的化妝品原料，另外， 含藥化妝品則不論為輸入或臺(tái)灣產(chǎn)均須向臺(tái)灣的衛(wèi)生署辦理登記（其中必須附有多種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)報(bào)告），經(jīng)核準(zhǔn)發(fā)給許可證后始得輸入或者制售.

中國國內(nèi)則暫時(shí)沒有相關(guān)化妝品動(dòng)物試驗(yàn)的相關(guān)法律法規(guī).

4.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例 中華人民共和國國家科學(xué)技術(shù)委員會(huì)令第2號(hào) 《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》已于一九八八年十月三十一日經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn)，現(xiàn)予以發(fā)布施行。

主任 宋健 一九八八年十一月十四日 編輯本段第一章 總則 第一條 為了加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的管理工作，保證實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量，適應(yīng)科學(xué)研究、經(jīng)濟(jì)建設(shè)和社會(huì)發(fā)展的需要，制定本條例。第二條 本條例所稱實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，是指經(jīng)人工飼育，對(duì)其攜帶的微生物實(shí)行控制，遺傳背景明確或者來源清楚的，用于科學(xué)研究、教學(xué)、生產(chǎn)、檢定以及其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物。

第三條 本條例適用于從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的研究、保種、飼育、供應(yīng)、應(yīng)用、管理和監(jiān)督的單位和個(gè)人。第四條 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的管理，應(yīng)當(dāng)遵循統(tǒng)一規(guī)劃、合理分工，有利于促進(jìn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)研究和應(yīng)用的原則。

第五條 國家科學(xué)技術(shù)委員會(huì)主管全國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作。 省、自治區(qū)、直轄市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)主管本地區(qū)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作。

國務(wù)院各有關(guān)部門負(fù)責(zé)管理本部門的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作。第六條 國家實(shí)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量合格認(rèn)證制度。

具體辦法由國家科學(xué)技術(shù)委員會(huì)另行制定。第七條 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物遺傳學(xué)、微生物學(xué)、營(yíng)養(yǎng)學(xué)和飼育環(huán)境等方面的國家標(biāo)準(zhǔn)由國家技術(shù)監(jiān)督局制定。

編輯本段第二章 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼育管理 第八條 從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育工作的單位，必須根據(jù)遺傳學(xué)、微生物學(xué)、營(yíng)養(yǎng)學(xué)和飼育環(huán)境方面的標(biāo)準(zhǔn)，定期對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測(cè)。各項(xiàng)作業(yè)過程和監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)應(yīng)有完整、準(zhǔn)確的記錄，并建立統(tǒng)計(jì)報(bào)告制度。

第九條 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飼育室、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)在不同區(qū)域，并進(jìn)行嚴(yán)格隔離。 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育室、實(shí)驗(yàn)室要有科學(xué)的管理制度和操作規(guī)程。

第十條 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的保種、飼育應(yīng)采用國內(nèi)或國外認(rèn)可的品種、品系、并持有效的合格證書。第十一條 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物必須按照不同來源，不同品種、品系和不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模珠_飼養(yǎng)。

第十二條 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為四級(jí)：一級(jí)，普通動(dòng)物；二級(jí)，清潔動(dòng)物；三級(jí)，無特定病原體動(dòng)物；四級(jí)，無菌動(dòng)物。 對(duì)不同等級(jí)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)的微生物控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理。

第十三條 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物必須飼喂質(zhì)量合格的全價(jià)飼料。霉?fàn)€、變質(zhì)、蟲蛀、污染的飼料，不得用于飼喂實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。

直接用作飼料的蔬菜、水果等，要經(jīng)過清洗消毒，并保持新鮮。第十四條 一級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飲水，應(yīng)當(dāng)符合城市生活飲水的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

二、三、四級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的飲水，應(yīng)當(dāng)符合城市生活飲水的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)滅菌處理。第十五條 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的墊料應(yīng)當(dāng)按照不同等級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的需要，進(jìn)行相應(yīng)處理，達(dá)到清潔、干燥、吸水、無毒、無蟲、無感染源、無污染。

編輯本段第三章 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的檢疫和傳染病控制 第十六條 對(duì)引入的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，必須進(jìn)行隔離檢疫。 為補(bǔ)充種源或開發(fā)新品種而捕捉的野生動(dòng)物，必須在當(dāng)?shù)剡M(jìn)行隔離檢疫，并取得動(dòng)物檢疫部門出具的證明。

野生動(dòng)物運(yùn)抵實(shí)驗(yàn)動(dòng)物處所，需經(jīng)再次檢疫，方可進(jìn)入實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育室。第十七條 對(duì)必須進(jìn)行預(yù)防接種的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物要求或者按照《家畜家禽防疫條例》的有關(guān)規(guī)定，進(jìn)行預(yù)防接種，但用作生物制品原料的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物除外。

第十八條 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物患病死亡的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)查明原因，妥善處理，并記錄在案。 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物患有傳染性疾病的，必須立即視情況分別予以銷毀或者隔離治療。

對(duì)可能被傳染的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，進(jìn)行緊急預(yù)防接種，對(duì)飼育室內(nèi)外可能被污染的區(qū)域采取嚴(yán)格消毒措施，并報(bào)告上級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理部門和當(dāng)?shù)貏?dòng)物檢疫、衛(wèi)生防疫單位，采取緊急預(yù)防措施，防止疫病蔓延。編輯本段第四章 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的應(yīng)用 第十九條 應(yīng)用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)當(dāng)根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模x用相應(yīng)的合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物。

申報(bào)科研課題和鑒定科研成果，應(yīng)當(dāng)把應(yīng)用合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物作為基本條件。應(yīng)用不合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物取得的檢定或者安全評(píng)價(jià)結(jié)果無效，所生產(chǎn)的制品不得使用。

第二十條 供應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)當(dāng)具備下列完整的資料： 一、品種、品系及亞系的確切名稱； 二、遺傳背景或其來源； 三、微生物檢測(cè)狀況； 四、合格證書； 五、飼育單位負(fù)責(zé)人簽名。 無上述資料的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物不得應(yīng)用。

第二十一條 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物運(yùn)輸工作應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的裝運(yùn)工具應(yīng)當(dāng)安全、可靠。

不得將不同品種、品系或者不同等級(jí)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物混合裝運(yùn)。編輯本段第五章 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的進(jìn)口與出口管理 第二十二條 從國外進(jìn)口作為原種的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，應(yīng)附有飼育單位負(fù)責(zé)人簽發(fā)的品系和亞系名稱以及遺傳和微生物狀況等資料。

無上述資料的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物不得進(jìn)口和應(yīng)用。第二十三條 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作單位從國外進(jìn)口實(shí)驗(yàn)動(dòng)物原種，必須向國家科學(xué)技術(shù)委員會(huì)指定的保種、育種和質(zhì)量監(jiān)控單位登記。

第二十四條 出口實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，必須報(bào)國家科學(xué)技術(shù)委員會(huì)審批。經(jīng)批準(zhǔn)后，方可辦理出口手續(xù)。

第二十五條 進(jìn)口、出口實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的檢疫工作，按照《中華人民共和國進(jìn)出口動(dòng)植物檢疫條例》的規(guī)定辦理。編輯本段第六章 從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的人員 第二十六條 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作單位應(yīng)當(dāng)根據(jù)需要，配備科技人員和經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的飼育人員。

各類人員都要遵守實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育管理的各項(xiàng)制度，熟悉、掌握操作規(guī)程。第二十七條 。

5.國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)法律法規(guī)有哪些

國內(nèi)實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)法律法規(guī)主要有： （1） 《中華人民共和國傳染病防治法》 （2） 《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》（2004-11-12） (3) 《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》（2003-06-16） (4) 《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》（1988-11-14） (5) 《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》（2003-10-15） (6) 《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全環(huán)境管理辦法》（2006-03-08） (7) 《人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全審批管理辦法》（2006-08-15） (8) 《醫(yī)療廢物管理行政處罰辦法》（2004-05-27） (9) 《傳染性非典型肺炎病毒研究實(shí)驗(yàn)室暫行管理辦法》（2003-05-6） (10) 《傳染性非典型肺炎病毒的毒種保存、使用和感染動(dòng)物模型的暫行管理辦法》（2003-05-06） (11) 《醫(yī)療廢物集中處置技術(shù)規(guī)范》（2003-12-26） (12) 《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器標(biāo)準(zhǔn)和警示標(biāo)識(shí)規(guī)定》（2003-11-20） (13) 《傳染病病人或疑似傳染病病人尸體解剖查驗(yàn)規(guī)定》（2005-04-30） (14) 《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》（2005- 12-28） (15) 《人間傳染的病原微生物名錄》（2006-01-11） (16) 《獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理規(guī)范》（2003-10-15） (17) 《醫(yī)療廢物分類目錄》（2003-10-10） (18) 《衛(wèi)生部、勞動(dòng)和社會(huì)保障部“關(guān)于保障接觸病毒或細(xì)菌科研人員醫(yī)療服務(wù)有關(guān)問題的通知》（2004-05-09）。

6.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物法規(guī),求科普啊

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量管理辦法

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證管理辦法

中華人民共和國動(dòng)物防疫法

動(dòng)物防疫條件審核管理辦法

中華人民共和國野生動(dòng)物保護(hù)法

國家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物馴養(yǎng)繁殖許可證管理辦法

病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例

實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求

微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則

以及地方配套法規(guī)等

7.我國獸醫(yī)法律法規(guī)對(duì)從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)需要遵守哪些法規(guī)

評(píng)論 ┆ 舉報(bào) 最佳答案此答案由提問者自己選擇，并不代表百度知道知識(shí)人的觀點(diǎn) 回答：haha 學(xué)弟 12月3日 15:30 內(nèi)容太多，用上傳相關(guān)文件總是失敗。

只傳給你以下部分，不知是否能滿足你使用。 《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》 第一章 總 則 第二章 病原微生物的分類和管理 第七條 國家根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類：第一類病原微生物，是指能夠引起人類或者動(dòng)物非常嚴(yán)重疾病的微生物，以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。

第二類病原微生物，是指能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物。第三類病原微生物，是指能夠引起人類或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。

第四類病原微生物，是指在通常情況下不會(huì)引起人類或者動(dòng)物疾病的微生物。第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。

第八條 人間傳染的病原微生物名錄由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門商國務(wù)院有關(guān)部門后制定、調(diào)整并予以公布；動(dòng)物間傳染的。