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國家食品藥品監(jiān)督管理總局3日發(fā)布2012年醫(yī)療事故不良事件監(jiān)測年度報告。
　　報告顯示，2012年全國醫(yī)療事故不良事件報告數(shù)量超過18萬份，涉及43類產(chǎn)品，涵蓋了《醫(yī)療器械分類目錄》中的所有醫(yī)療事故類別。
　　醫(yī)療不良事件不等于質(zhì)量事故，也不等于醫(yī)療事故。
　　醫(yī)療器械不良事件，是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的、導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。
　　根據(jù)統(tǒng)計，2012年全國醫(yī)療事故不良事件報告數(shù)量位列前十位的產(chǎn)品類別依次為醫(yī)用高分子材料及制品，醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料，注射穿刺器械，植入材料和人工器官，物理治療設(shè)備，醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備，普通診察器械，醫(yī)用縫合材料及黏合劑，醫(yī)用電子儀器設(shè)備和手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具。
　　與2011年相比，報告數(shù)量位列前十位的產(chǎn)品基本相同，僅個別產(chǎn)品分類有變化，其中，2011年位列前十位的“計劃生育手術(shù)器械”在2012年未列入前十位，取而代之的是“手術(shù)室、急救室、診療室設(shè)備及器具”。
　　按事件傷害程度統(tǒng)計分析，2012年可疑醫(yī)療事故不良事件報告中，事件傷害程度為死亡的報告占總報告數(shù)的0．06％，事件傷害程度為嚴(yán)重傷害的報告占總報告數(shù)的12．93％，事件傷害程度為其他的報告占總報告數(shù)的87．01％。
　　按涉及使用人員統(tǒng)計分析，2012年可疑醫(yī)療事故不良事件報告中，72．11％的報告所涉及的醫(yī)療器械是由專業(yè)人員操作的；2．34％的報告所涉及的醫(yī)療器械是由非專業(yè)人員操作的；12．20％的報告所涉及的醫(yī)療事故是由患者自己操作的；13．34％的報告操作人不詳。
　　其中，所涉及的醫(yī)療事故是由專業(yè)人員操作的報告比例較2011年的81．94％有所減少；操作人員不詳?shù)膱蟾嫠急壤^2011年的2．60％有比較明顯的增長。
　　

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國家食品藥品監(jiān)督管理總局3日發(fā)布2012年醫(yī)療事故不良事件監(jiān)測年度報告。　　報告顯示，2012年全國醫(yī)療事故不良事件報告數(shù)量超過18萬份，涉及43類產(chǎn)品，涵蓋了《醫(yī)療器械分類目錄》中的所有醫(yī)療事故類別。　　醫(yī)療不良事件不等于質(zhì)量事故，也不等于醫(yī)療事故。　　醫(yī)療器械不良事件，是指獲準(zhǔn)上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的、導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件。　　根據(jù)統(tǒng)計，2012年全國醫(yī)療事故不良事件報告數(shù)量位列前十位的產(chǎn)品類別依次為醫(yī)用高分子材料及制品，醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料，注射穿刺器......

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