蠶豆病由於葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏引起，多由遺傳有關，客家人較多，多發(fā)生在3歲以下小孩多，男性多於女性，葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏主要是吃了蠶豆和其它藥物而引發(fā)溶血，蠶豆病是治不好的，你只要注意給小孩不吃蠶豆，有病時用藥注意禁用藥物外是不用大擔心的，隨小孩的長大是無什么事的、、、遺傳性 G6PD缺乏癥是一種X連鎖不完全顯性遺傳，以前認為是X連鎖隱性遺傳，后來發(fā)現(xiàn)一些女性雜合子G6PD酶活性也有不同程度降低、甚至患病，表現(xiàn)為X連鎖顯性遺傳方式。因此本病既然可引起女性雜合子發(fā)病，就不能說是傳男不傳女的遺傳規(guī)律了。根據G6PD缺乏癥特有的遺傳方式，兒子患病，一定是從母親遺傳得到；女兒患病，可能是從父方，也可能是從母方，還有可能是從父母雙方遺傳而來。通常顯性遺傳的特點是父母任一方的致病基因只要傳給子女，都可導致發(fā)病。有些攜帶顯性遺傳基因的個體可無臨床表現(xiàn)，即外顯率不是 100%，這種情況就是不完全顯性。正如G6PD缺乏癥一樣，因屬于X連鎖，群體中出現(xiàn)外顯不全現(xiàn)象，故稱X連鎖不完全顯性遺傳。根據 G6PD缺乏癥的遺傳方式分析，1）如果母親為純合子患者，父親正常，兒子一定攜帶該致病基因，女兒有50%機會攜帶該基因。2）如果父親為患者，母親正常，兒子一定正常，女兒一定攜帶該基因。3）如果母親為雜合子，父親正常，兒子有50%機會患病，50%機會正常；女兒有50%機會攜帶該基因。因此，對于肯定攜帶者，主張預防性用藥，對于50%機會攜帶者，可以考慮預防性用藥，但最好是通過產前診斷明確。G6PD缺乏癥分遺傳性和獲得性兩類。一些疾病如白血病等可繼發(fā)G6PD缺乏癥，這不屬于遺傳。遺傳性G6PD缺乏癥往往具有家族史。G6PD缺乏癥不是 產前診斷 的嚴格指征。因為一些患者在無誘因不發(fā)病時與正常人一樣，危害不大，但一旦發(fā)病，又屬于嚴重遺傳病之列。臨床醫(yī)生應酌情掌握。關鍵是要將篩查工作做好，使患者本人明白自己帶有該基因，婚后預測胎兒患病風險，做好防治工作。

花癡癥老公離婚怎么處理

如果你對你現(xiàn)在的婚姻確實非常失望，也覺得過不下去的話，那你是完全可以離婚的，你可以在你老公精神比較正常的時候，和他好好的溝通，希望可以和他好聚好散，大家就協(xié)議離婚。 如果你的老公受到了刺激，或者他不愿意和你協(xié)議離婚，那你只能通過起訴離婚的方式來和他離婚了。他現(xiàn)在的這種精神狀態(tài)，這很難照顧你一輩子的，如果你和他在一起的話，你接下來的生活就是你現(xiàn)在生活的不斷重復，人要為自己考慮，該做決定的時候就要痛快一些...

如何處理投資合同糾紛(投資合同糾紛案由)

民事糾紛協(xié)商解決，協(xié)商不成法院起訴。 《合同法》第十條　當事人訂立合同，有書面形式、口頭形式和其他形式。法律、行政法規(guī)規(guī)定采用書面形式的，應當采用書面形式。當事人約定采用書面形式的，應當采用書面形式。 根據《中華人民共和國民法通則》第三十一條及相關司法解釋，合伙人應當對出資數(shù)額、盈余分配、債務承擔、入伙、退伙、合伙終止等事項，訂立書面協(xié)議。當事人之間沒有書面合伙協(xié)議，又未經工商行政管理部門核準登記，但具備合伙的其他條件，又有兩個以上無利害關系人證明有口頭合伙協(xié)議的，法院才可以認定為合伙關系。因此......

合作合同糾紛怎么處理(合同糾紛的最終解決方式)

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